Добрый вечер! Беременность первая. Плод один. Беременность 19 н + 6 дн По результатам первого Узи в 1 триместр…

генетик
Добрый вечер!
Беременность первая. Плод один. Беременность 19 н + 6 дн
По результатам первого Узи в 1 триместре.
ЧСС плода 173 уд.мин.
КТР 67,2 мм
ТВП 2,15 мм
Кость носа определяется. Допплерометрия трикуспидального клапана: норма
ХГЧ: 65,70 МЕ/л / 1,728 МоМ
РАРР-А: 2,310 МЕ/л / 0, 567 МоМ
Ожидаемый риск Трисомии 21, 18, 13
Базовый риск
Трисомия 21: 1:787
Трисомия 18: 1: 1952
Трисомия 13: 1: 6116

По Узи 2 триместра: КСС 7,3 мм справа и КСС слева 6, 4 мм
нос. к. - 6,9 мм
Видимость крайне затруднена.
Говорят, что есть риск Дауна...направляют на прокол пуповины. Что мне делать? Боюсь последствий.

Ответы

Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.

Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!

Екатерина, результаты Вашего УЗИ плода, присланные Вами, в норме. Результаты биохимического скрининга крови 1-го триместра беременности входят в рамки допустимых границ. Вам не рассчитали индивидуальные риски вероятных трисомий хромосом 21, 18 и 13 у плода, что снижает информативность скрининга. Базовый риск - это риск в Вашей возрастной группе в Вашей популяции. Их взяли из таблицы. КСС, скорее всего, пройдут к концу беременности. Сделайте на сроке 26-28 нед. экспертное УЗИ + ЭХО КГ плода + ДОППЛЕР в хорошем кабинете с современной аппаратурой и грамотным специалистом. Кордоцентез во всех развитых странах мира применяют в исключительных случаях, когда на УЗИ видны грубые пороки развития плода, т.к. эта процедура несёт значительный риск осложнений у него. Для Вашего спокойствия Вы можете прибегнуть к амниоцентезу, который проводится с 16 нед. и до самых поздних сроков, либо воспользоваться пренатальной неинвазивной диагностикой плода, когда у беременной берут кровь из вены, выделяют из неё фрагменты ДНК плода и исследуют хромосомы 21, 18, 13, Х и У. Кровь отправляют курьерской почтой в медицинский центр, где такие исследования проводят. Ваш гинеколог должен выяснить адреса этих центров. При выявлении патологии у плода обязательно нужно подтвердить диагноз уже методом кордоцентеза, который в таких случаях показан. Все решения принимает только сама беременная.
Спасибо за ответ. Извините, это я ви новата и не написала индивидуальный риск (базовый+УЗИ + БХ): Трисомия 21: 1:14372. Трисомия 18: 1: 39042. Трисомия 13: 1: 20715. Ответьте пожалуйста.
Екатерина, рассчитанные Вам индивидуальные риски вероятных трисомий хромосом 21, 18 и 13 у плода- Очень низкие риски, что позволяет мне рекомендовать проведение экспертного УЗИ + ЭХО КГ плода + ДОППЛЕР на сроке 26-28 нед.

Ответить

Код проверки