Добрый день! Прошу Вас помочь мне разобраться в данных скрининга первого триместра. Скрининг проводился в 12 н…

Москва
генетик
Добрый день! Прошу Вас помочь мне разобраться в данных скрининга первого триместра.
Скрининг проводился в 12 нед. Беременность вторая. Первая беременность без паталогий. Не курю возраст 33года. вес 78,5кг.
Узи показало: , БПР-16,1ММ
КТР-53,8ММ
Окружность головы-59мм
Окружность живота-51,4мм, носовая кость-2,00мм, воротниковое пространство-1,7-2,0мм. Заключение аномалий развития плода не выявлено.
Показатели скрининга:
hCGb 122.668 ng/ml корр.МОМ 3,68
NT 2 mm корр.МОМ 1,42
РАРР-А 1979,16 mU/L корр.МОМ 0,83
КТР-53,8 мм.

Синдром Дауна(Т21)-расчтный риск 1:410. возрастной 1:510. граница 1:250
Синдром Эдвардса(Т18)-расчетный риск1:1000000, возрастной риск 1:4600, граница 1:100
Синдром Патау(Т13)- расчетный риск1:1000000, возрастной риск 1:14000, граница 1:100
Синдром Дауна(по б/х маркерам)-расчетный риск1:130, возрастной риск 1:510, граница 1:250
Синдром Тернера (TS NON-HYDROPS)-расчетный риск1:100000, возрастной риск1:6800, граница1:100
Триплоидия (Tr non-molar) расчетный риск 1:100000. возрастной риск 1:100000, граница 1:100
Заранее спасибо за ответ. Очень жду.

Ответы

Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.

Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!

Нина, результаты УЗИ плода 1-го триместра беременности в норме. Результаты биохимического скрининга крови 1-го триместра беременности слегка не укладываются в границы допустимых рамок. b-HCG не должен превышать значения в 3,0 МоМ. Расчётные риски возможных трисомий хромосом 21. 18 и 13 у плода - низкие риски. УВ расчёт берутся показатели и УЗИ. и биохимические маркеры. Повышение значения b-HCG, скорее всего, могут указывать на акушерские проблемы. На сроке 16-18 нед. сделайте повторное УЗИ, лучше экспертного уровня + ЭХО КГ плода + Допплер, а также проведите и биохимический скрининг крови 2-го триместра беременности. Посмотрите на результаты. После этого гинеколог должен решать о последующей тактике. Следует знать, что исключить хромосомную патологию плода возможно методом пренатальной инвазивной диагностики, которую могут провести только по Вашему желанию.

Ответить

Код проверки