Здравствуйте,помогите разобраться во втором скриненге. Биохимический риск для Тр.21 1:1632 Возрастной риск: 1:…

Татьяна, пришлите, пожалуйста, результаты всех исследований, которые Вам проводили. Те данные, которые Вы прислали, недостаточно информативны.

первый скрининг проводили в 13-14 недель
PAPP-A 12.80 мЕд/мл где норма (1,47-8,54)
b-хгч свободный 106.0 нг/мл где норма (13 недель 14,2-114,7 и 14 недель 8,9-79,4) по узи все в норме.
По результатом скрининга направили к гинетику.Гинетик сказала что данные завышены и не говорят не о какой потологии сказав что если по второму узи все будет хорошо можно к ней больше не приезжать НО:

второй скрининг в 18 недель сделали экспертное узи где все в норме и по размерам,доплер тоже в норме
кроме ультрозвуковые маркеры хромосомных аномалий(гипоплозия носовых костей(длинной 4,2 мм,<2%(Медведев М.В))мм.
гиперэхогенный кишечник. рекомендована консультация гинетика.
анализы;
эстриол свободный 2,35 нмоль/л где норма (2,43-11,21)
b-хгч общий 35553 мЕд/мл где норма (8000-57000)
альфа-феторотеин 51,05 МЕ/мл где норма (15-95 сказали завышен)
Тр.21 1:1632
Возрастной риск: 1:1187
Риск дефекта нервной трубки 1:8664

Татьяна, я очень сожалею, но результаты биохимического скрининга крови беременных, не переведённые в значения МоМ, оценке не подлежат. В 21-22 нед. сделайте экспертное УЗИ плода 3D + ЭХО КГ + ДОППЛЕР, а также по Вашему желанию можно сделать амниоцентез, чтобы исключить хромосомную патологию плода.

Елена,
Спасибо.а что лучше амниоцентез или кордоцентез? И какие осложнения могут быть?

И еще нашла перевод в мом 2 скрининг крови.
эстриол свободный 0.63
b-хгч общий 1.66
Альфа фотопротеин 1.39

Татьяна, результаты Вашего биохимического скрининга крови 2-го триместра беременности, выраженные в МоМ, входят в рамки допустимых границ. Индивидуальный вероятный расчётный риск синдрома Дауна у плода 1:1632 (равен, примерно, 0,06%) - низкий риск. Выявленные на УЗИ мягкие хромосомные маркеры могут пройти через несколько недель. Поэтому стоит провести исследования, которые я порекомендовала выше. Повторюсь, что по Вашему желанию Вы можете прибегнуть к амниоцентезу, чтобы исключить хромосомную патологию плода. Риск выкидыша в первую неделю после него составляет, примерно, 0,5%. О кордоцентезе речь вообще не идёт. В России он широко применяется. Но в развитых странах, в том числе, и у. нас в Израиле, к нему прибегают в крайних случаях, если видны на УЗИ грубые пороки развития плода, т.к. по исследованиям различных авторов риск осложнений у плода (не путать с риском выкидыша), составляет, примерно, 5-7-10%.