Здравствуйте,была на скрининге первого триместра:последние месячные 17 .07.15 УЗИ:срок бер-ти 12нед+1 день по КТР,ЧСС 175 уд./мин КТР 55,0 мм,ТВП 1,5 мм,хореон/плацента перекрывает область внутреннего зева,околопл.воды обычное кол-во,пуповина 3 сосуда,кость носа определяется.Биохимия:ХГЧ 39,8 МЕ/л (1,000 МоМ) РАРР-А 0,427 МЕ/л(0,193 МоМ) трисомия 21 баз. 1:823 инд. 1:672,трисомия 18 баз. 1:1924 инд.1:830,трисомия 13 баз.1:6059 инд. 1:205,самопроизвол.роды до 34 нед. инд.1:177.Итог:Высокий риск и направили к генетику.Т.к. у меня был сильный насморк с кашлем на момент скрининга,не помню,что за день до этого ела,покуривала еще на 8 нед.,так же имеется дисбактериоз влагалища и в январе был повышен мужской гормон,я решила в другой клинике пересдать РАРР-А,результат 1,46 МЕ/л это,учитывая,что по скринингу 13 нед. 4 дня,хотя по последн. менстр.13,1 день,действительно ли стоит сильно беспокоиться,т.к. анкета скриннинге так же заполнялась не полностью и не совсем с моих слов.
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
Е
Елена
Аноним, по результатам Ваших исследований возможно предположить о наличии акушерских проблем. На сроке 16-18 нед.,если не произойдет выкидыша, стоит сделать биохимический скрининг крови 2-го триместра беременности + экспертное УЗИ + ЭХО КГ плода + ДОППЛЕР, после чего решать вопрос о необходимости проведения амниоцентеза для исключения хромосомной патологии плода. Решение о проведении амниоцентеза принимает только сама беременная.
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!