Здраствуйте.Какие в нашем случае шансы на рождение здорового ребенка при кариотипе мужа- 46XY t(6;15) ( q22.33; q26.3) мой-норма.Подскажите пожалуйста правда ли,что имеет значение какие именно сегменты поменялись местами и какие хромосомы вовлечены?Какие у нас разрывы?Спасибо
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
Е
Елена
Светлана, у Вашего мужа выявлена сбалансированная реципрокная транслокация между хромосомам 6 и 15. Вовлечены длинные плечи этих хромосом. Это то, что нужно Вам знать. Все нюансы относятся к специалистам. В Вашем случае есть риск повторных выкидышей и рождения детей с пороками развития. Поэтому наиболее рационально обратиться к ЭКО с ПГД, либо прибегнуть к донорской сперме.
Спасибо за ответ.Делали уже эко с пгд было 2 здоровых эмбриона, беременность не наступила.Подскажите пожалуйста могут ли такие анализы влиять на вынашивание- MTRR:66-A/G ; MTHFR:1298-A/C; Ген ITGB3-бета интегрин-C/T; PAI-1 5G/4G.
Светлана, безусловно, что могут. Необходима коррекция. Она довольно проста. Мне в ближайшие пару дней будет очень некогда. Если Вас это интересует, то я, как освобожусь, Вам напишу более подробно.
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!