Здравствуйте.Прошла первый скрининг на сроке 13 недель, носовая кость не визуализируется, твп 2.5 мм.Риск на с…

рязань
генетик
Здравствуйте.Прошла первый скрининг на сроке 13 недель, носовая кость не визуализируется, твп 2.5 мм.Риск на синдром Дауна 1:11, предложили биопсию ворсин хориона.Пришли результаты патологий не обнаружены, мужской хареотип.Прошла 2 узи, также ставят гипоплазию носовых костей, носовая кость=2 мм, остальные показатели в норме, подтвердили мальчик..Стоит ли переживать, если хромосомных патологий не найдено?Я сама полная, возможно ли, что на 2 узи, были допущены погрешности при изменении носовых костей?Врач очень долго пыталась поймать, сказала поймала с 1 ракурса и намерила 2 мм.Чего ждать?На что еще влияет размер носовой кости?Муж курносый, старший сын тоже, но в прошлую беременность в сроке 14 недель его нос был 3 мм.

Ответы

Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.

Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!

Можете написать на почтовый адрес - medicinskayakonsultaciya@inbox.ru

Ответить

Код проверки