Здравствуйте.Мне 37 лет.С 20 лет-мастопатия.2001г.-В л.м.ж.операция фиброаденома.В 2015г.-операция л.м.ж.-узло…

минусинск
генетик
Здравствуйте.Мне 37 лет.С 20 лет-мастопатия.2001г.-В л.м.ж.операция фиброаденома.В 2015г.-операция л.м.ж.-узловой фиброаденоматоз.Сейчас папилома молочной железы под вопросом,опять узловой ФАМ обеих молочных желез,кисты.Миомы матки 3 шт(ранее были полипы).Узлы щитовидной.У всех врачей наблюдаюсь.Генетика в нашем городе нет и не было никогда.Сдала онкомаркеры-все нормально.Сдала генетику на рак М.Ж.и яичников(онколог назначил)-BRCA 1 и BRCA 2-не выявлено.
У мамы - бр.астма-гормонозависимая,+ у брата-саркоидоз. ИБС,гипертония,полипы кишечника,миома,операция на кишечнике- псевдоопухоль;операция на мочевом- гнойная киста яичника. щитовидку-токсический зоб.(у мамы очень много др.заболеваний всех не перечислишь)
Я переживаю по поводу рака.Какие можете дать рекомендации.Сдала я генетику на онколог.В заключении: Выявлены гетерозиготный генотип по полиморфизму С677Т гена MTHFR и делеция гена GSTT1 в гомозиготном состоянии.Что это значит-расшифруйте пожалуйста.Можно ли мне ЭКО?Было 3 берем.-замершие.У меня повышен риск рака??Фоливую к. мне нужно постоянно принимать и витамины группы В?(читала что фолька если есть опухоли увеличивает их рост-это правда?)Спасибо

Ответить

Код проверки