Здравствуйте. Мне 27 лет. На данный момент я беременна, срок 20 недель, беременность первая, абортов и выкидышей не было. Генетических заболеваний в моей семье и семье мужа не было. При соскобе обнаружены ВПЧ и уреаплазма 1,5*10*4. После прохождения первого скриннинга (13нед и 4 дня) были получены следующие результаты: ХГЧ 0,494 МоМ, PAPP-A 0.470 МоМ, КТР 66 мм, ТВП 1,8 мм, КН 2,2 мм, ЧСС 148 уд/мин. Базовый риск/индивидуальный риск: 1:859/1:13281 трисомия 21, трисомия 18 1:2119/1:8679, трисомия 13 1:6640/1:10669. Данные УЗИ 2 триместра (в 18-19 недель): размеры плода соответствуют сроку, КН 6,2 мм, ТПТ 3,2 мм, длина плечевой кости 26 мм, длина бедренной кости 27 мм, профиль плода не изменен, кровоток не нарушен, врожденных пороков развития не обнаружено, плацента и кол-во околоплодных вод нормальное, масса плода 260 гр, ЧСС 145уд/мин. Но при этом в сосудистых сплетениях головного мозга обнаружены кисты. Была направлена к генетику из-за заниженных показаний ХГЧ и РАРР-А на первом скрининге. Генетик поставила риск хромосомных отклонений 10% (синдром Эдвардса) на основании заниженный показаний, замедленного сердцебиения на первом УЗИ, кист и добавила, что длина бедренной кости на неделю отстает в развитии, что также является признаком заболевания. На основании этих данных был показан кордоцентез. Скажите, действительно ли все так страшно??? Ведь и УЗИсты и гинекологи уверяли меня, что с ребенком все в порядке, а теперь оказывается, что не все так радужно... Кордоцентез через неделю, а результаты увижу только через 2 недели... Очень переживаю и нервничаю, и чувствую, что это сказывается на доченьке...
