Здравствуйте, мне 36 лет, Вес 57-58 кг., вторая беременность, первый ребенок здоров, в роду родственников с па…

Извините, ошиблась на плацентоцентоз направляют 28.12.2015 г.

Если есть возможность прошу Вас ответить до 28.12.2015г., спасибо.

Лена, исключить хромосомную патологию плода возможно лишь исследовав его хромосомы. Плацентоцентез практически не применяют в развитых странах из-за довольно значимого риска получения фальш результатов, когда возможен ложный мозаицизм, при котором сбой клеточного деления происходит в клетках плаценты, а не плода. В Вашем случае лучше прибегнуть к амниоцентезу, который проводят, начиная с 16 нед. и до самых поздних сроков. Результаты Вашего биохимического скрининга крови 1-го триместра беременности могут говорить и об акушерских проблемах (угроза выкидыша и т.д.) По этому поводу нужно проконсультироваться с Вашим гинекологом. ТВП 1,1 мм уменьшает вероятный риск синдрома Дауна у плода, примерно, на 70%. Рассчитанный Вам вероятный риск данного синдрома у плода 1:188 в процентном отношении равен, примерно, 0,5%. Риск выкидыша в первую неделю после амниоцентеза также равен 0,5%. Проводить его или нет, решает только сама беременная, получив всю информацию.

Большое спасибо за ответ!
Мне предлагают только плацентоцентез 28.01.2015 г., сейчас у меня 17 неделя, либо на сроке 20-22 недель кордоцентез, амниоцентез у нас не делают.
За две недели до скрининга, пережила сильнейший стресс на фоне семейных скандалов, вся беременность протекает на нервах. Из за этого обострился холестаз, перегиб желчного пузыря. Прошлая беременность из за холестаза начавшегося на 31 неделе, закончилась преждевременными родами (кесарево) в 37 недель, ребенок в развитии не отстает, очень сообразительный. Сама не пью, не курю, муж летчик истребитель, летающий, не курит, но частенько злоупотребляет алкоголем, регулярно (пару раз в неделю). В роду ни у нас, ни у родственников, детей инвалидов не рождалось.
Извините за длинное подробное описание. У нас в городе два генетика в Центре планирования семьи, оба настойчиво рекомендуют процедуру плацентоцентоза, предупреждая, что результат может и не получиться, если не получится результат, далее планируют кордоцентоз. В первую беременность скрининг не успела сделать и сравнить не с чем. Теперь такая головная боль, не знаю на что решиться. Ребенок желанный, возможности забеременеть еще у меня не будет, с мужем расстались.
Стресс и злоупотребление мужем алкоголя, увеличивают риски значительно? Лучше делать все таки кордоцентоз через месяц, раз плацентоцентоз не результативен. И еще сегодня я сдала второй скрининг, стоит ли ждать его результаты и второе узи, или они не исключают риск по первому скринингу? Спасибо.

Лена, если у Вас есть возможность, то сделайте неинвазивную пренатальную диагностику плода. Для этого у Вас возьмут кровь из вены, которую должны послать курьерской почтой в медицинский центр, где проводят подобные исследования. Ваш гинеколог должен дать Вам все данные. Пусть посмотрит в интернете. Из Вашей крови выделят фрагменты ДНК плода и исследуют его хромосомы 21(синдром Дауна), 18 (синдром Эдвардса), 13 (синдром Патау), Х и У (синдром Тернера и Клайнфельтера. Риск ложной плацентарной мозаики такой же, как и при плацентоцентезе, но метод абсолютно безопасен для плода. Если будет выявлена хромосомная патология плода, то диагноз обязательно нужно будет подтвердить методом кордоцентеза. Неинвазивная пренатальная диагностика дорогая, порядка 1000-1200$ . Если у Вас есть возможность воспользоваться этим методом, то я бы его Вам настоятельно рекомендовала, т.к. беременность для Вас очень дорога и рисковать ею не хотелось бы. Удачи Вам.

Спасибо большое за Ваше внимание и ответы.