Здравствуйте, подскажите пожалуйста. На сроке 12- 13 недель сдавала кровь, результаты следующие PAPP-A - 6.79 …

Мария! Чтобы Лена Вам ответила, нужно написать результаты скрининга полностью. УЗИ .анализ крови в МОМ

Результаты узи на сроке 12 недель: длина шейки матки -42 мм, миометрий однородный, в центре матки 1 плод, чсс 151 уд в минуту, хорион по задней стенке, расположен у края ОВЗ, толщина 12 мм, структура хориона однородная, КТР-59 мм, БПР - 20 мм.
Кости свода черепа определяются, целостность не нарушена, сосудистые сплетения головного мозга симметричные, обычной формы и структуры, позвоночник визуализируется на всем протяжении, не изменен, 4 -х камерный срез сердца визуализируется, желудок определяется, мочевой пузырь определяется, нормальных размеров, 2 пупочные артерии, область пупочного кольца без изменений, кости конечностей не изменены, кисти и стопы визуализируются, пол женский, длина костей спинки носа визуализируется, длиной 3 мм, норма. Толщина воротникового пространства-1,2 мм, норма, кровоток в венозном протоке - однонаправленный. Патологическая ТРК не выявлена.Размеры плода 12,6 недель.
Кровь 12- 13 недель: fb-hCG-131ng/ml - 2,94 Скорр.МоМ
PAPP-A - 6,79mIU/ml - 1,48Скорр. МоМ
биохимический риск+NT-1:2978 ниже порога отсечки; двойной тест 1:569 ниже порога отсечки; возрастной риск 1:612, трисомия 13/18+NT 1:10000 ниже порога отсечки.

Кровь 16-17 недель: AFP-26,95 IU/ml - 0,69 Скорр.МоМ
HCG - 74181 mIU/ml - 1,87 Скорр. МоМ
uE3 - 4,02 nmol/l - 1,36 Скорр. МоМ
биохимический риск +NT на дату забора пробы - 1:3116, возрастной риск на дату забора крови - 1:688.
Скрининг трисомии 18 (с учетом шейной складки 1:10000, что является нормальным значением риска. Скрининг дефекта нервной трубки. Скорректированный МоМ AFP находится в области низкого риска для дефекта нервной трубки.

Мария, результаты Вашего УЗИ плода 1-го триместра беременности в норме. Результаты Вашего биохимического скрининга крови 1-го и 2-го триместров беременности входят в рамки допустимых границ.f β—HCG не должен превышать значения в 3,0 МоМ. Рассчитанные вероятные риски наиболее часто встречающихся хромосомальных синдромов плода - низкие риски. Ваша беременность должна наблюдаться по стандартному протоколу.