Здравствуйте!На узи в 20 недель у плода обнаружили умеренную двухстороннюю пиелоэктазию почек плода,все остальные параметры в норме.Гинеколог отправила меня на пренатальный консилиум,где генетик мне сказала,что это не страшно,по мере роста плода лоханки придут в норму.В заклюсении она написала,что маркеров ХА не обнаружено,хотя в интернете пишут ,что пиелоэктазия повышает риск наличия синдрома Дауна.Может ли быть такое,что генетик не обратила внимание на этот маркер и каков мой риск родить ребенка с ХА?Результаты скрининга 1 триместра:срок бер 12 нед 1 день,чсс 161уд/мин,ктр 56,1 мм,твп 1,5 мм,кость носа определяется,допплерометрия трикуспидального клапана норма,хгч1,134мом,рарр-а 0,470 мом.риск трисомии 21 1:17223,трисомии 18 1:40476,трисомии 13 1:127398
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
Е
Елена
Евгения, я согласна с Вашим генетиком. В 24-26 нед., 28-30 нед. и 32-34 нед. сделайте УЗИ экспертного уровня. Думаю, что все должно прийти в норму. Посоветуйтесь с детским нефрологом по этому поводу. Думаю, что он сказать то же самое.
Евгения, Вам рассчитаны очень низкие вероятные риски наиболее часто встречающихся трисомий хромосом 21, 18 и 13 у плода. Пиелоэктазия является мягким хромосомным маркером, который чаще всего исчезает в процессе развития плода. Ежели нет, то мы обычно проводим хромосомный микроматричный анализ на генетическом чипе плодного материала и посылаем пациентку на консультацию к детскому нефрологу. Данный признак не является показанием к прерыванию беременности.
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!