Здравствуйте, помогите, пожалуйста разобраться с результатами скрининга 1 триместра. Возраст 38 лет. Данные УЗ…

генетик
Здравствуйте, помогите, пожалуйста разобраться с результатами скрининга 1 триместра.
Возраст 38 лет. Данные УЗИ, анатомия эмбриона:кости свода черепа-анатомия не изменена,носовые кости-визуализируются две,кости верхних и нижних конечностей-изменений нет,"бабочка"-определяется четко,сердце,желудок,мочевой пузырь-определяются четко,позвоночник-не изменен,передняя брюшная стенка-без дефектов,КТР-51 мм,БПР-16 мм,ДБ-7,5/7,5 мм,ЧСС-161 уд/мин.Кровоток-без нулевых и реверсивных значений,ТВП-1,2 мм,длина носовой кости-3 мм.Срок беременности по УЗИ 11,4 нед.
Результаты биохимии: fb-hCG скорр.МоМ- 1.96, PAPP-A скорр.Мом-0.73.Риски: биохимич. риск=NT-1:412(ниже пор.отсечки), двойной тест 1:76(выше порога отсечки),возрастной риск -1:123,трисомия 13,18+NT меньше 1:10000(ниже порога отсечки).
Очень беспокоит показатель Двойного теста,из каких параметров он складывается? В него закладывается возрастной риск?Неужели он важнее индивидуального риска по биохимии и УЗИ? Генетик на основании только Двойного теста предлагает инвазивную диагностику. На вышеперечисленные вопросы она мне не ответила.
Заранее спасибо!

Ответы

Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.

Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!

Наталья, результаты Вашего УЗИ плода 1-го триместра беременности в норме. Один лишь показатель ТВП плода, равный 1,2мм, снижает вероятный риск синдрома Дауна у плода, примерно, на 70%. Результаты Вашего биохимического скрининга крови 1-го триместра беременности входят в рамки допустимых границ. Я не могу понять, почему рассчитан такой высокий вероятный риск синдрома Дауна у плода. Соотношение показателей fβ-HCG и РАРР А в порядке. fβ-HCG не должен превышать значения в 3,0 МоМ. Критическая нижняя граница РАРР А не должна опускаться до уровня 0,15 МоМ. Верхней границы значения РАРР А, выраженной в МоМ, не существует. Это современные критерии показателей биохимического скрининга крови беременных, принятые в международной практике. Нужно помнить, что все скрининговые исследования являются статистическими, а не диагностическими. Даже самые хорошие их результаты не являются гарантией рождения 100% здорового ребёнка. Исключить хромосомную патологию плода возможно лишь исследовав его хромосомы. В Вашем случае Вы можете прибегнуть к пренатальной инвазивной диагностике плода только по своему желанию, т.к. других причин, кроме Вашего возраста, для этого нет. Я бы посоветовала Вам провести биохимический скрининг крови 2-го триместра беременности + УЗИ на сроке 16-18 нед. (оптимальный срок), а затем, если результаты будут входить в рамки допустимых границ, сделать экспертное УЗИ плода + ДОППЛЕР + ЭХО КГ плода на сроках 22-24 нед. и 32-34 нед., что соответствует стандартному протоколу ведения беременности. Надеюсь, что Вам назначили принимать фолиевую кислоту в суточной дозе 800мкг. Она является профилактикой пороков развития плода. Всего Вам доброго.
Елена, спасибо большое за развернутый ответ.

Ответить

Код проверки