Добрый день! Пожалуйста, помогите разобраться с результатами скрининга 1 триместра. Возраст 29 лет. КТР - 52,7…
КТР - 52,7 мм
ВП - 1,2 мм
ХГЧ - 1,240 МоМ
РАРР-А - 0,300 Мом.
Трисомия 21: Исходный риск-1:670, пересмотренный риск - 1:389.
Трисомия 18: Исходный риск-1:1547, пересмотренный риск - 1:5360.
Трисомия 13: Исходный риск-1:4877, пересмотренный риск - 1:3113.
Забор крови был сделан не натощак, так как заранее об этом не предупредили. Подскажите, как правило, это влияет на результат исследований?
Гинекологу не понравился низкий уровень показателя РАРР-А, к сожалению генетика в нашем городе нет. Чем это грозит?
Результаты Вашего биохимического скрининга крови 1-го триместра беременности хотя и входят в рамки допустимых границ, но снижение показателя РАРР А до уровня 0,3 МоМ и имеющиеся, так называемые "ножницы" в соотношении показателей ХГЧ и РАРР А, настораживают, не смотря на рассчитанные вероятные низкие риски трисомий хромосом 21, 18 и 13 у плода. Это может говорить как об акушерских проблемах, так и о хромосомных. Поэтому я бы рекомендовала Вам сделать экспертное УЗИ плода + ДОППЛЕР + ЭХО КГ плода, а также на сроке, начиная с 16 нед., сделать пренатальную инвазивную диагностику плода методом амниоцентеза, чтобы исключить хромосомную патологию плода. Следует знать, что все скрининговые исследования являются статистическими, а не диагностическими. Даже самые хорошие их результаты не являются гарантией рождения 100% здорового ребёнка. Делать или нет пренатальную инвазивную диагностику решает только сама беременная.