Здравствуйте! Помогите пожалуйста разобраться с результатами 1 и 2 скринингов: Возраст 35 лет 1 скрининг в 12,…

генетик
Здравствуйте! Помогите пожалуйста разобраться с результатами 1 и 2 скринингов:
Возраст 35 лет
1 скрининг в 12,3 недели (по УЗИ)
Ктр 61 мм, твп до 1,7 мм, длина кости носа 2,1 мм, хгч 14,00 МЕ/л 0,349 МоМ, РАРР-Р 0,914 МЕ/л 0,344 МоМ, риски трисомия 21 базовый 1:255 индивидуальный 1:4694, трисомия 18 базовый 1:565 индивидуальный 1:356, трисомия 13 базовый 1:1776 индивидуальный 1:3597

2 скрининг в 16,4 недели (по УЗИ)
Длина носовой кости 3,4 мм, АФП 37,01 МЕ/мл 0,88 МоМ, ХГЧ 10454,32 МЕ/л 0,36 МоМ, риски возрастной риск трисомия 21 1:290 (0,345%) риск трисомия 21 1:9033 (0,011%), задержка развития плода и ДЗНТ ниже популяционного
Очень беспокоит 1 скрининг индивидуальный риск выше чем базовый по трисомии 18, делала УЗИ на 18 недель (по УЗИ 19) кость носа уменьшилась почему-то 2,6. Генетики говорят низкий риск ничего не объясняя. Вся извелась. Заранее спасибо за ответ.

Ответы

Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.

Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!

Виктория, результаты Вашего УЗИ плода 1-го триместра беременности в норме. Результаты биохимического скрининга крови 1-го триместра беременности низковаты, хотя и входят в рамки допустимых границ. Такие результаты могут говорить о возможных акушерских проблемах, а также возможной хромосомной патологии плода. Биохимический скрининг 2-го триместра беременности также настораживает из-за снижения уровня ХГЧ до 0,36 МоМ, хотя нижняя допустимая граница для этого показателя равна 0,20 МоМ. Различие в измерениях носовой кости может объясняться технической погрешностью, но, если длина носовой кости плода на сроке 19 нед.(по УЗИ) 2,6мм верна, то это говорит о гипоплазии носовой кости, что является мягким хромосомным маркером. Поэтому я рекомендую Вам сделать экспертное УЗИ плода 3D + ДОППЛЕР + ЭХО КГ плода, а также решить вопрос о проведении пренатальной инвазивной диагностики плода, чтобы исключить у него хромосомную патологию. Решение о такой диагностике принимает только сама беременная.

Ответить

Код проверки