Здравствуйте! помогите,пожалуйста,принять правильное решение. Возраст 41 год,вес 78кг.рост 170,вредных привыче…
Возраст 41 год,вес 78кг.рост 170,вредных привычек нет,генетических заболеваний по моей и мужа родовой линии не было. беременность 17,5 недель. 1 скрининг сделала в 12+4 недель . Узи - носовая кость визиализируется,шейная складка 1,44,остальные показатели в норме.Скорректированные МоМ и вычисленные риски - fb-hCG 0,74,
РАРР-А 2,86, результат возрастной риск 1:60,биохим.риск <1:10000,двойной тест 1:2678,трисомия <1:10000. Рекомендации - провести второй скрининг до 20 недель.
2 скрининг 16,6 недель. УЗИ -все в норме,носовая кость 5,23. Скорректированные МоМ и вычисленные риски AFP- 0,82, uу3- 1,43, HCG- 0,91.Результат - риск ТР.21 1 :225,воррастной риск 1:67,вхожу в группу в группу высокого риска по хромосомной патологии плода.Рекомендуют побыстрее провести инвазивную пренатальную диагностику.Времени на раздумья не очень много,нужно подготовиться. Есть опасения, резус у меня отрицательный,у муже положительный. Клиника,в которой возможно буду делать диагностику с хорошей репутацией. Скажите,пожалуйста,такие показатели обязательны для инвазивной пренатальной диагностики? Буду очень ждать Ваш ответ,нужен совет профессионала.....
доброго и удачи.