Помогите пожалуйста расшифровать мне 38 лет диабет 3 года, было эко в питере с донорскоя як первый скрининг уз…

Аноним, по результатам Ваших скрининговых исследований 1-го триместра беременности были рассчитаны низкие индивидуальные риски вероятных трисомий хромосом 21 и 13 и повышенный вероятный риск синдрома Эдвардса (трисомия 18 хромосомы). Учитывая Ваш анамнез и возраст, я советую Вам провести пренатальную неинвазивную диагностику плода, когда у беременной женщины берут кровь из вены, выделяют из неё фрагменты ДНК плода и исследуют хромосомы 21, 18,13, X и Y. Следует знать, что данный метод имеет небольшой риск ложных результатов, когда сбой деления произошёл в клетках плаценты, а не плода. Поэтому, если выявлена хромосомная патология плода, то её необходимо будет подтвердить методом пренатальной инвазивной диагностики. Метод пренатальной неинвазивной диагностики плода дорогой, но абсолютно безопасный. Все скрининговые исследования являются статистическими, а не диагностическими. Даже самые хорошие их результаты не являются гарантией рождения 100% здорового ребёнка. Делать или нет пренатальную диагностику плода тем или иным способом решает только сама беременная.