Здравствуйте!!!Сдала анализы на фолатный цикл,и вот пишут такое заключение:Выявлены полиморфизмы генов MTRR ге…

Екатерина, это значит, что возможен риск невынашиваемости беременности. При планировании и ведении беременности нужна коррекция, которая довольно проста и даёт хорошие результаты.

Елена,спасибо!!!Меня наш гинеколог отправил к генетику,лечение только генетик назначает??? В первую беременность даже незнала о таком диагнозе,всю беременность проходила отлично и родила...А вот вторая закончилась замершой...

Екатерина, Вами должен заниматься гинеколог - специалист по невынашиванию беременности. Необходимо обязательно проверить Вас на мутации в генах системы гемостаза, чтобы иметь полную картину и назначить правильную коррекцию. Генетики обычно такими вещами не занимаются. Тем не менее я опишу Вам в общем виде необходимую коррекцию. За три месяца до планирования беременности начните принимать элевит пронаталь по 1 таб. 1 раз в день утром через 20-30 минут после еды. Этот препарат содержит все необходимые ингредиенты в сбалансированных дозах для Вашего случая. Никаких других витаминных препаратов и добавок принимать нельзя, чтобы не вызвать передозировку. Элевит пронаталь принимать до наступления беременности и в течение всего ее периода. В 11-13,6 нед. (оптимальный срок 11-12,5 нед.) сделайте биохимический скрининг крови 1-го триместра беременности с обязательным расчётом вероятных рисков наиболее часто встречающихся хромосомальных синдромов плода, + УЗИ трансвагинальным методом + ЭХО КГ плода. На сроке 16-18 нед. проведите биохимический скрининг крови 2-го триместра беременности + УЗИ. Начиная с этого периода и далее повышается вероятный риск развития гестоза (позднего токсикоза), а также фето-плацентарной недостаточности и преждевременных родов. Поэтому Вы должны находиться под жёстким контролем гинеколога. Чтобы этого избежать, необходимо на сроке 21-22 нед., 26-28 нед. и 32-34 нед. сделать экспертное УЗИ плода 3D + ДОППЛЕР + ЭХО КГ плода, чтобы досконально проверить развитие всех его органов и систем, а также оценить состояние плаценты и кровотока в её сосудах, сосудах матки и плода и проверить работу его сердца. Думаю, что к этому времени у Вас будут результаты исследования на мутации в генах системы гемостаза, т.к., возможно, что понадобится помощь гематолога. Обязательно нужно следить за уровнем гомоцистеина в крови, своим артериальным давлением и функцией почек, особенно, начиная со 2-го триместра беременности. Очень важно придерживаться диеты, богатой фолиевой кислотой, вит. В12 и В6. Избегать продуктов, богатых метионином. По этому поводу проконсультируйтесь с диетологом или прочитайте в интернете. Это в общих чертах применяемая коррекция в подобных случаях. Всего Вам доброго.