Здравствуйте, доктор! Год назад после плохого скрининга в 12 недель сделала биопсию хориона, заключение: "Синд…

Москва
генетик
Здравствуйте, доктор! Год назад после плохого скрининга в 12 недель сделала биопсию хориона, заключение: "Синдром сочетательной хромосомной патологии - синдром трисомии по хромосоме 18 с клоном клеток с трисомией по хромосоме Х ", естественно беременность пришлось прервать, насколько больно и тяжело это было даже не буду говорить...
Потом мы с мужем сделали кариотипирования, по ним все в порядке,типичные кариотипы.
Сейчас беременность 10 недель, мы хотим сделать неинвазивную пренатальную диагностику, которая есть 2х видов стандартная и расширенная. По Вашему мнению, в нашей ситуации является ли расширенная диагностика необходимой, или достаточно будет стандартной? В частности, если бы стандартную диагностику мы произвели в прошлый раз, показала бы она те отклонения которые были? Естественно, у меня в планах декретный отпуски и переплачивать за исследования не хотелось бы, тем более что в текущей ситуации и стоимость стандартной диагностики 35 000 для нас довольно ощутима.

Ответы

Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.

Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!

Евгения, достаточно провести стандартную неинвазивную пренатальную диагностику плода, по которой исследуются хромосомы 21, 18, 13, Х и У.

Ответить

Код проверки