Добрый день! Возраст 21 год. Поскажите! 1 скрининг (12.5 недель) — ХГЧ завышен в два раза 3,05 МОМ (норма 05-2…

Новосибирск
генетик
Добрый день! Возраст 21 год.
Поскажите! 1 скрининг (12.5 недель) — ХГЧ завышен в два раза 3,05 МОМ (норма 05-2 МОМ), РАРР-А: 0,506 МоМ. Трисомия 21 = 1:738. ТВП:1.7 мм. По УЗИ (14.3 нед) Все в норме, но уменьшение длины носовой кости 2,4 мм (норма 2,8 — 4,8 мм).
2 скрининг (16.4 нед) ХГЧ 75614,74 Ме/л = 2,78 Мом. АФП 40,84 = 1,04 МОМ. Риск трисомии 21: ниже популяионного 1:486. Возрастной риск по трисомии 21: 1:1482. По УЗИ (18,5 нед) Всё в норме кроме опять же носовой кости = 4.2 мм (норма 4.9 — 6.1мм). ХГЧ в обоих случаях завышен в два раза?Но риска по трисомии 21 нет? Что можете сказать по данным показателям?

Ответы

Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.

Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!

Полина, верхняя допустимая граница значения для ХГЧ равна 3,0 МоМ. Рассчитанный вероятный риск синдрома Дауна у плода в обоих скринингах беременных - низкие риски. Укорочение длины носовой кости может быть индивидуальной особенностью плода. Т.к. все скрининговые исследования являются статистическими, а не диагностическими, то даже самые хорошие их результаты не являются гарантией рождения 100% здорового ребёнка. Исключить хромосомную патологию плода возможно лишь с помощью пренатальной инвазивной диагностики. Делать её или нет решает только сама беременная.

Ответить

Код проверки