Добрый день! Подскажите, пожалуйста, есть ли повод для беспокойства по результатам пренатального скрининга пер…
Подскажите, пожалуйста, есть ли повод для беспокойства по результатам пренатального скрининга первого триместра?
Нужны ли какие-то дополнительные исследования?
Возраст 40 лет, рост 167 см, вес 44,5 кг.
Беременность индуцированная, свежий протокол. До этого было 2 неразвивающихся беременности подряд (2015 год).
Срок беременности по последней менструации: 11 нед. 3 дня.
Чсс плода: 169 уд/мин
КТР: 54 мм
ТВП: 1,4 мм
Кости носа: 2,0 мм
Свободная бета-субъединица ХГЧ: 37,5 МЕ/л / 0,751 МоМ
РАРР-А: 3,640 МЕ/л / 1,476 МоМ
базовый риск: индивидуальный риск:
Трисомия 21 1:66 1:1312
Трисомия 18 1:152 1:3049
Трисомия 13 1:480 1:9606
Спасибо!
Правильно ли я понимаю, что в моем случае, риск потерять беременность после проведения инвазивной диагностики выше, чем риск рождения ребенка с генетическими патологиями?
Т.е. риск получить осложнения или потерять ребенка после амниоцентеза около 1%, а риск рождения ребенка с синдромом Дауна 0,07%?