Доброго времени суток! Помогите расшифровать результаты первого пренатального скрининга 12 недель 4 дня, 34 го…
Узи: ктр 61мм
Бпр 21 мм
Носовая кость 2,3 мм
Твп 1,3мм.
Гол.мозг, моч. Пузырь, позвоночник, желудок, конечности - всё в норме.
Биохимический скрининг: bХГЧ - 3.57 мом РАРР - 1.97 мом.
биохимический риск трисомии 21 1:274, комбинированный 1:1344. По трисомии 18 и 13 низкие риски <1:10000. Подскажите, насколько высок риск родить ребенка с синдромом Дауна? Или другими патологиями? Заранее спасибо за ответ!
Рассчитанный Вам вероятный комбинированный риск синдрома Дауна у плода 1:1344 - низкий риск. Вероятные риски трисомий хромосом 18 и 13 у плода - также низкие. Следует знать, что все скрининговые исследования являются статистическими, а не диагностическими. Даже самые хорошие их результаты не являются гарантией рождения 100% здорового ребёнка. Исключить хромосомную патологию плода возможно лишь исследовав его кариотип методом хромосомного микроматричного анализа на генетическом чипе, для чего используют пренатальную инвазивную диагностику. Делать её или нет, решает только сама беременная.