Здравствуйте, подскажите пожалуйста. Беременность 18 недель 3 дня УЗ-маркер ХА у плода: гипоплазия носовых костей у плода . длина носовых костей по узи 4.1 () нижняя граница нормы 4.5). Учитывая повышенный риск по КС 1 триместра (по трисомии 18 - 1:269) и УЗ-маркер ХА у плода рекомендуют кариотипипирование. Можно ли сделать неинвазивную пренатальную диагностику и вообще нужна ли диагностика?
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
Е
Елена
Елена, исключить хромосомную патологию плода возможно лишь методом пренатальной инвазивной диагностики, когда проверяется весь хромосомный набор плода. Кариотипирование лучше провести методом хромосомного микроматричного анализа на генетическом чипе. При неинвазивной пренатальной диагностике проверяют только хромосомы 21, 18, 13, X иY.При этом есть небольшой риск ложных результатов, когда сбой клеточного деления произошёл в клетках плаценты, а не плода. При получении результатов с хромосомной патологией при исследовании неинвазивным методом диагноз должен быть обязательно уточнен с помощью пренатальной инвазивной диагностики. Имея полную информацию, только сама беременная решает, какие шаги ей предпринимать.
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!