Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, отправили меня на первый скрининг, узи. Поставили срок по узи 12,5 недель, КТР 57 мм, БПР 21 мм, ЧСС 169 уд/мин, ТВП 1,4, длинна костей носа 1,2 мм. Врач поставила диагноз гипоплазия носовой кости. Сдала скрининг кровь, результаты: синдром Дауна 1:451, Эдвардса 1:100000, Патау 1:100000, Тернера 1:100000, Триплоидия 1:100000, МоМ РАРР-А - 0,85; МоМ ХГЧ- 0,61. Но при заполнении направления на анализ, медсестра допустила ошибку и указала КТР 67 мм вместо 57 мм. Пошла пересдала кровь в частной лаборатории и вот результаты: Возрастной риск 1:722, риск Т21 1:10000, риск на Трисомию 21 1:10000, Трисомия 13/18 +NT 1:10000. МоМ РАРР-А 1,16; МоМ ХГЧ 0,76. Значения РАРР-А 4,59 mlU/ml; fb-hCG 31 ng/ml. Повторное узи через две недели: БПР 26 мм, ДБ 14 мм, что соответствует сроку беременности 14-15 недель; ТВП 1,2; длина костей носа 1,2 мм. Дайте пожалуйста консультацию! Врач сказала съездить на консультацию к генетику, но это на наше усмотрение. Что подскажите? Спасибо!
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
Е
Елена
Екатерина, кроме гипоплазии носовой кости плода я не вижу никаких отклонений. Исключить хромосомную патологию плода возможно лишь исследовав его хромосомы методом пренатальной инвазивной диагностики. Делать её или нет, решает только сама беременная.
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!