Беременность 17 недель. На раннем сроке были кровотечения (причина не установлена). Гомоцистеин, и коагулограмма была в норме. По результатам генетических анализов установлен маркер врожденной тромбофилии- гетерозиготное вариантное носительство в гене 5 фактора (Лейденская мутация). Скажите пожалуйста чем это чревато и чем отличается гетерозиготное носительство от гомозиготного?
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
Е
Елена
Олеся, отличие заключается в том, что у Вас примерно, в 8 раз повышается риск тромбозов, а прим беременности это ещё и отслойка плаценты, фето-плацентарная недостаточность и асфиксия плода. Риск особенно повышается, начиная со 2-го триместра беременности. При гомозиготном носительстве этот риск может доходить до 90%. Поэтому Вы должны находиться под жёстким контролем Вашего гинеколога и гематолога, которые должны Вам назначить соответствующую терапию и составить индивидуальный протокол ведения беременности.
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!