Здравствуйте. Помогите разобраться, СКРИНИНГ 1 в 12нед5дн ТВП - 1,4 мм, РАРР- А - 0,24 МОМ, ХГЧ- 1,42 МОМ. Воз…

Стерлитамак
генетик
Здравствуйте. Помогите разобраться, СКРИНИНГ 1 в 12нед5дн ТВП - 1,4 мм, РАРР- А - 0,24 МОМ, ХГЧ- 1,42 МОМ. Возраст.риск трисомии 21 1:1128
Риск трисомии 21:ниже популяцион 1:330
Риск трисомии 18: ниже популяционного
СКРИНИГ 2 в 17нед кровь
АФП - 0,46 МОМ
ХГЧ - 1,04 МОМ.
По узи в 12 нед 4 дн: кости носа 2,3; КТР -62 мм, ТВП-1,4мм; все в норме, в заключении написано: Низкая плацентация. Скажите серьезные ли отклонения по анализам и что мой малыш будет с отклонениями? Спасибо

Ответы

Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.

Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!

Регина, никто и никогда не может сказать будут ли у ребёнка какие-либо отклонения или нет. Даже самые хорошие результаты исследований не могут быть гарантией рождения 100% здорового ребёнка. Усе скрининговые исследования являются статистическими, а не диагностическими. Они лишь позволяют рассчитать возможные риски наиболее часто встречающихся трисомий хромосом 21, 18 и 13 у плода. Результаты Вашего УЗИ плода 1-го триместра беременности, присланные Вами, в норме. Результаты Вашего биохимического скрининга крови 1-го триместра беременности хотя и входят в рамки допустимых границ, но РАРР А , равный 0,24 МоМ, занижен. Это может говорить об акушерских проблемах, а также и о хромосомной патологии, не смотря на то, что рассчитанные Вам вероятные риски трисомий хромосом 21 и 18 - низкие риски. Результаты биохимического скрининга крови 2-го триместра беременности входят в рамки допустимых границ. Без расчётов вероятных рисков трисомий хромосом 21, 18 и 13 у плода, информативность скрининга снижается. Советую Вам сделать экспертное УЗИ плода на сроке 21-22 нед., 26-28 нед. и 32-34 нед. Исключить хромосомную патологию плода возможно лишь методом пренатальной инвазивной диагностики. Решение о ней принимает только сама беременная.
Я полностью с этим согласна.

Ответить

Код проверки