Добрый день! 39 лет. двое здоровых детей, предыдущую беременность прервали на 25 нед. синдром Эдвардса по результатам амниоцинтеза 1.5 года назад. Сейчас на 18-й неделе. анализ Prenetix показал низкий риск (менее 1/10000) по всем ХА. результаты 2 скрининга в 15 нед 4 дня: АФП 11,2125 U/ml 0,53 mom, ХГЧ 4,48476 ng/ml 0,31 mom. Из-за низкого ХГЧ ставят высокий риск по Эдвардсу. Но если Prenetix показал что все в порядке надо ли беспокоится?
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
Е
Елена
Анастасия, результаты Вашей пренатальной неинвазивной диагностики показали, что на 99,9% у плода нет синдрома Дауна, Эдвардса, Патау и патологии по половым хромосомам. ХГЧ не должен опускаться до уровня 0,2 МоМ (современные критерии). В Вашем случае необходимо провести экспертное УЗИ + Допплер + ЭХО КГ плода на сроках 21-22 нед., 24-26 нед. и 32-34 нед., чтобы досконально проверить развитие всех его органов и систем, оценить состояние плаценты и кровотока в её сосудах, сосудах матки и плода, а также проверить работу его сердца и исключить акушерский проблемы.
Анастасия, ХГЧ не пересдают. Отдельно он не входит в скрининги крови беременных. Биохимический скрининг крови беременных 2-го триместра проводят на сроках 16-20 недель. В него входят такие показатели, как АФП, бета-ХГЧ и св. Эстриол. По результатам лаборатория должна рассчитать вероятные риски наиболее часто встречающихся трисомий хромосом плода. Если будет желание, то пришлите, пожалуйста, результаты на этот сайт.
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!