Здравствуйте. Помогите, пожалуйста, разобраться в моей ситуации. 1 скрининг: 13+1нед. Ктр-70,2мм, ВП-2,61мм, КН-3,02мм. Бетахгч- 156,10 МЕ/л (4,800 Мом), Папп-15,629МЕ/л (4,408 Мом). Трисомия 21: 1:1067базовый риск, 1:2797 индивид риск. Трисомия13: 1:8395, 1:167904; трисомия18 1:2683, 1:38611. После этого гинеколог меня никуда не направляла, сказала, что все в норме. 2 скрининг: 20,6нед. По фетометрии и анатомии плода все в норме и все соответствует сроку. Только вот нашли небольшой дефект МЖП, говорят, что он может затянуться. И еще написали низкая плацентация. Еще в заключении написали, что отсутствие ВПР плода и УЗ маркеров 2 скрининга не исключает хромосомную патологию плода. Я не понимаю почему биохимия в 1 раз подскочила и почему меня никуда не направила гинеколог.
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
Е
Елена
Женя, присланные Вами результаты УЗИ 1-го триместра беременности в норме. Результаты биохимического скрининга крови 1-го триместра беременности - бета-ХГЧ завышен. Верхняя граница для него равна значению 3,0 МоМ. Такое его повышение, как у Вас, может говорить о возможных акушерских проблемах. Верхней границы значения РАРР А не существует. Рассчитанные вероятные риски возможных трисомий хромосом 21, 18 и 13 - низкие риски. По поводу МЖП . К 28-30 нед., скорее всего всё придет в норму. На сроках 24-26 нед. и 32-34 нед. сделайте, пожалуйста, УЗИ экспертного уровня + ДОППЛЕР + ЭХО КГ плода, чтобы проверить досконально развитие всех его органов и систем, состояние плаценты и кровотока в её сосудах, сосудах матки и плода, а также проверить работу его сердца. Хромосомную патологию плода возможно исключить лишь методом пренатальной инвазивной диагностики. Делать её или нет решает только сама беременная.
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!