Поясните, пожалуйста, ситуацию .У дочери подтвержденный синдром жильбера (7ТА/7ТА) в гомозиготном виде, у мужа…

генетик
Поясните, пожалуйста, ситуацию .У дочери подтвержденный синдром жильбера (7ТА/7ТА) в гомозиготном виде, у мужа гетерозиготная форма (6ТА/7ТА), у меня мутации не обнаружено (6ТА/6ТА). Почему у дочери гомозиготная форма, если только один родитель носитель дефектного гена?

Ответы

Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.

Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!

Гомозиготные особи не дают расщепления в следующем поколении, а гетерозиготные дают расщепление.
Гомозиготная особь в потомстве не дает расщепления. Доминантный признак (от лат. "едоминас" - господствующий) - преобладающий признак, проявляющийся в потомстве у гетерозиготных особей.
Как я понимаю. Я не врач. С интернета. Муж передал. А дочь скорее не передаст. Но могу ошибаться

Ответить

Код проверки