Поясните, пожалуйста, ситуацию .У дочери подтвержденный синдром жильбера (7ТА/7ТА) в гомозиготном виде, у мужа гетерозиготная форма (6ТА/7ТА), у меня мутации не обнаружено (6ТА/6ТА). Почему у дочери гомозиготная форма, если только один родитель носитель дефектного гена?
Гомозиготная особь в потомстве не дает расщепления. Доминантный признак (от лат. "едоминас" - господствующий) - преобладающий признак, проявляющийся в потомстве у гетерозиготных особей.
Как я понимаю. Я не врач. С интернета. Муж передал. А дочь скорее не передаст. Но могу ошибаться