у меня первичная прогрессирующая мышечная дистрофия (тазово- плечевая форма), 25 лет, заболевание проявилось в 13- 15 лет. обследовалась в медико- генетич. центре по вопросу наследственности, т. к. мы с мужем (здоровый) всё же хотели бы иметь ребенка. из родственников я первая имею подобный диагноз. генетик сказала, что риск 5- 7% . можно ли тут что- л. уточнить с вашей стороны? боюсь появл. патологии у будущ. ребенка
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
Это рецессивная патология, то есть для ее проявления нужны две копии гена. Вы передадите ребенку одну, то есть вероятность того, что он будет носителем гена – 50% . Так что, генетик прав, риск для вашего ребенка низкий.
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!