Здравствуйте, доктор! У меня сын 7, 5 лет, страдает генетическим нарушением аминокислотного обмена (дефицит изовалерил- КоА- дегидрогеназы, isovaleric acidemia, IVA). На строгой безбелковой диете, для коррекции белковой недостаточности получает гидролизат без ЛЕЙЦИНА. Вопрос: а есть ли сейчас в России пренатальная диагностика данного заболевания, если я захочу родить второго ребенка? Какова вероятность рождения второго ребенка тоже больного? Спасибо.
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!