Область поиска

Задать вопрос

генетик

Уважаемые врачи, этой конференции требуются специалисты-консультанты.
Если у Вас есть интерес и большой опыт работы с пациентами - присылайте резюме на support@03.ru
Консультирование не оплачивается, Вы зарабатываете лишь уважение и доверие пациентов, которым помогли. Реклама в ответах запрещена.
Иван
генетик

Употреблял креатин моногидрат, так как занимаюсь в спорт зале. Мне 16 лет, передозировка, тошнота, рвота, сильные головокружения. Прошло 3 месяца, иногда беспокоят головокружения. Как понищить уровень креатина в крови? К кому обращаться?

Andrew

Не к генетику - точно

К ответу
1
Ольга Э.
генетик

Моему сыну 1 год. Явная желтушка до 3, 5 месяцев на фоне цитомегаловируса. Затем стал желтеть периодически (на 3- 4 дня 2- 3 раза в месяц). Сдали анализы биохимии, биллирубин общий 14, АЛТ 25, АСТ 108, 6 (ПРИ НОРМЕ 82). Печень увеличена, по УЗИ гепатоскленомегалия. Гепатиты, герпес и ЦМВ отрицательные. Муж армянин. В конце концов списали состояние сына на "национальные особенности". Возможно ли…

Ответить
Алена
генетик

Здравствуйте! Помогите, пожалуйста разобраться в таком вопросе. На 13 нед беременности сделала УЗИ - все в норме. Врач назначила скрининговое исследование крови (вроде бы для всех теперь обязательное). Вопрос: При выявлении и подтверждении генетических нарушений у плода проводится ли какая- то терапия в стадии внутриутробного развития либо цель скрининга лишь дать врачам информацию и поставить…

Ответить
Татьяна
генетик

Здравствуйте! Сообщите, пожалуйста, можно ли определить путем анализов наличие шизофрении у будущего ребенка (срок беременности – 6 недель)? У женщины есть подозрения, что сестра мужа болела данным заболеванием. Возможно мужу нужно пройти какое- то обследование? Заранее спасибо за ответ, Татьяна

1

издеваетесь что ли? и как Вы это себе представляете? определение шизоврении путём анализов? смешно

К ответу
2
Елена
генетик

Здравствуйте! Ребенку 6 лет поставили диагноз- несовершенное костеобразование. Проходим лечение и наблюдаемся в НИИ Педиатрии и детской хирургии. Дело в том, что в роду ни у кого не было никакого похожего заболевания, то есть вероятней всего оно возникло у дочери в результате влияния каких- то тератогенных факторов. Я планирую в ближайшее время- 1, -1, 5 года второго ребенка. Скажите, можно ли…

Аноним

Михаил, простите, только несовершенный остеогенез (все формы) наследуется аутосомно- доминантно. В данном случае, если родители здоровы, речь идет о свежей мутации.

К ответу
2
Састра
генетик

\ \Есть ли сейчас гос программа для генетического исследования ? Девочке 10 лет синдром Шершевского - Тернера. Возможно ли ей подрпаси? Пока все консультации заканчивались тем, что при этом синдроме бесполезен гормон роста.

Михаил

Почему же бесполезен. Очень даже полезен, другое дело, что это дорого. Есть государственная программа обеспечения таких детей необходимой гормональной терапией, которая…

К ответу
1
Ирина
генетик

Здравствуйте! Подскажите, пож- та, что это за диагноз, передающийся на генетическом уровне, у моего мужа и его матери и бабушки по матер. линии. Дело в том, что у моего мужа при росте 192 см. конечности разной длинны, приблизительно на 3- 5 см. Нашей дочери четыре года и она внешне похожа на папу, бабушку и пробабушку. Сейчас, может пока она маленькая, этой разницы нет, но я переживаю, что во…

Ответить
Марина
генетик

Здраствуйте. Подскажите пожалуйста где в Москве можно сделать генетическое обследование ребенка. И что собственно оно должно в себя включать. Пока только знаю про аминокислотный обмен (? ). Причина для обследования: у ребенка после года перестала развиваться речь и идет отставание в развитии. Все врачи (суродлоги, логопед и психолог) "своих" причин отставания не видят. Ребенок стоит на учете у…

Анна

просто стоять на учёте - не выход. у нас были такие же проблемы, в год и 6 пошли к нормальному невропатологу, чтобы не просто стоять на учёте и что- то принимать, а лечиться.…

К ответу
1

Добавить новый вопрос

Код проверки