генетик

Уважаемые врачи, этой конференции требуются специалисты-консультанты.

Если у Вас есть интерес и большой опыт работы с пациентами - присылайте резюме на support@03.ru

Консультирование не оплачивается, Вы зарабатываете лишь уважение и доверие пациентов, которым помогли. Реклама в ответах запрещена.

Татьяна30.07.2011 23:03

город Рязань

генетик

Здравствуйте. Прошу Вас подскажите как быть. Мне 25 ни чего трагичного со мной не случалось. Как обычно женские болячки (хламидиоз, уриплазмоз) эрозию прижигали. Год назад пропали месячные, на дюфастон, овестин реакции нет. На гармоны сдавала очень маленький уровень прогестерона. Гинеколог посоветовал сдать анализ на кариотип. Подскажите стоит ли мне его сдавать, поможет ли это в моей ситуации?

Artlat30.07.2011 23:11

для начала лучше сдать ЛГ и ФСГ, хотя и кариотип не помешает...
Помочь то может и не поможет, но ситуацию прояснит...

К ответу

Наталья30.07.2011 22:29

Никополь

генетик

Скажите пожалуйста,каковы могут быть причины отслойки плаценты?Первая отслойка в 24 года при сроке 6,5 месяцев,вторая - в 40 лет при сроке 3 месяца.

Artlat30.07.2011 23:13

вот тут то и нужны все те анализы, про которые тут часто спрашивают (полиморфизмы системы свертывания крови). Возможно (подчеркиваю, возможно), они что-то прояснят в вашей…

К ответу

Ирина30.07.2011 18:47

Челябинск

генетик

Добрый день! У меня 2 регересса и 1 анэмбриония, беременности наступали примерно через 6-8месяцев. Проверяли гормоны (в норме), инфекции (нет), на совместимость с мужем (1ген), кариотип у меня 46XX, а у мужа 46XY,Ygh+. У меня F5+/F5 Arg 506 Glh гетерозигота, F2+/F2 20210 G A гетерозигота, MTHFR+/MTHFR Ala222Val гетерозигота, FGB+/FGB 455 G/A гетерозигота, PAI-1+/PAI-1 (675 4G/5G) гетерозигота,…

Artlat30.07.2011 19:05

К сожалению, отнюдь не всегда можно уверенно сказать, что явилось причиной невынашивания на ранних сроках. Чаще всего это все таки хромосомная патология эмбриона. В…

К ответу

Елена30.07.2011 11:02

Уфа

генетик

Подскажите, пожалуйста, если анализ в 15 недель беременности показал, что АФП понижен в 2 раза, а ХГЧ и ТБГ в норме - о чем это говорит? Насколько все ужасно? Спасибо за ответ

Елена01.08.2011 20:59

Дорогая Елена! Этот анализ проводится с 16 по 18 неделю ( так называемый трипль тест). При этом рассчитывается степень риска. Вы сдали кровь немного рановато, поэтому результат…

К ответу

Егор29.07.2011 20:13

генетик

Скажите, Доктор , как часто в год можно делать рентген тазобедренного сустава женщине (не беременной) чтобы это не сказалось на будущих детях ?

Artlat29.07.2011 20:39

на этот вопрос очень легко ответить... Чем меньше, тем лучше.. Но ведь снимки делают не для удовольствия, а по необходимости...

К ответу

Ирина29.07.2011 19:36

г.Сатка

генетик

Добрый день, подскажите пожалуйста - сегодня получила результаты анализов на мутации: F5 Arg 506 Gln - мутация не обнаружена F2 20210 G A - мутация не обнаружена MTHFR Ala222Val - мутация не обнаружена FGB 455 G/A - мутация не обнаружена PAI-1+/PAI-1(675 4G/5G) - гитерозигота GP IIIA+/GP IIIA Leu 33Pro - гитерозигота MTRR Ile22Met - мутация не обнаружена Что означают такие результаты? Смогу ли я…

Artlat29.07.2011 20:40

Это анализы на полиморфизмы, вероятно, предрасполагающие к нарушению свертывания крови. Если у вас нет таких нарушений, то и проблем нет, так как все анализы хорошие.…

К ответу

Нинель29.07.2011 19:06

Москва

генетик

Здравствуйте! Было прерывание беременности на 14 неделях. Исследование: анализ STR-маркеров хромосом 13, 18, 21, Х, Y методом КФ-ПЦР. Результат анализа: 13 хромосома (STR-маркеры: D13S793, D13S796, D13S317) – 2, 18 хромосома (STR-маркеры: D18S386, D18S1357, D18S877) - 2, 21 хромосома (STR-маркеры: D21S2055, D21S11, D21S1437, D21S1442, D21S1446) – 2, X хромосома (STR-маркеры: DXS9902, DXS981,…

Аноним02.08.2011 04:40

Нинель, аборт только из-за того что триплодие?? ? То есть вы были беременны тройняшками? И всех трех надо было абортировать? Из-за этих узи одни проблемы.. Раньше не было…

К ответу

Анна29.07.2011 17:06

Крым

генетик