Добрый вечер! Мне 28 лет, мужу 28 лет. В мае на 27 недели делали прерывание первой желанной беременности по мед.показаниям, обнаружили хромосомную патологию у плода Синдром Эдвардса ( первый скрининг - результат все хорошо, риск низкий; на узи в 21 неделю не понравилось сердце плода, отправили на контрольное экспертное УЗИ в краевой перинатальный центр, сделали кордоцентз , результат Синдром Эдвардса). Генетик утверждает что это случайность, которая не повторится. Как обезопасить себя от этого? Врач генетик рекомендовал пить фолиевую кислоту, подскажите в какой дозировке ее необходимо пить мне и мужу(если это необходимо), и какие еще витамины, анализы необходимо пройти? Спасибо.
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
К
Консультант…
Можете написать на medicinskayakonsultaciya@inbox.ru
Диана, фолиевая кислота назначается в дозировке 400 мкг в сутки ежедневно сроком до 12 недели включительно. Синдром Эдвардса - это хромосомная патология, следовательно, недостаток фолиевой кислоты здесь не причем. Посетите врача-генетика вместе с мужем.
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!