Здравствуйте. У моего сына Синдром Веста на фона органического поражения Цнс,Микроцефалия ,Тетрапарез,Корковая слепота.Ему сейчас 2 года и 6 мес.Испробовали все и на днях начали колоть Синактен-Депо.Скажите пожалуста на протяжении какого времени его надо колоть?Нам назначили первые три дня подряд по 0,5мг а потом через каждые 5 дней и сказали потом узнаем.Также нам сказали что с таким диагнозом недоживают до 10 лет.Какова продолжительность жизни детей с таким диагнозом?Этот ответ пожалуста на почту,Сувжением Зарина
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
Зарина,
В отношении перечисленных препаратов советую следовать инструкции, в которой чётко указаны возрастные и прочике противопоказания к приёму препарата. Синдром Веста, обычно проявляется на первом году жизни ребенка(средний возраст начала заболевания 4 - 6 месяцев). Синдром встречается с частотой 1:3200 новорожденных. Чаще болеют мальчики.
Причины
Синдром Веста может быть вызван различными причинами: врожденные аномалии развития головного мозга (например, туберозный склероз), генетические заболевания, внутричерепные кровоизлияния у недоношенных новорожденных, асфиксия.
В некоторых случаях причину развития синдрома Веста установить не удается. Такая форма заболевания называется криптогенной или идиопатической.
Наиболее частая причина - гипоксическое поражение головного мозга ребенка во время осложненных родов (асфиксия новорожденного).
Симптомы
Синдром Веста характеризуется триадой симптомов:
1. Частые, плохо поддающиеся лечению эпилептические приступы. 2. Гипсаритмия - типичные для синдрома Веста изменения на ЭЭГ.3. Нарушение психомоторного развития.
Прогноз
Синдром Веста - это тяжелое, угрожающие жизни заболевание.
Двадцать процентов детей с синдромом Веста умирают в возрасте до года. Причиной смерти, как правило являются врожденная аномалии развития головного мозга. Из выживших, 75 процентов страдают от нарушений психомоторного развития.
Чрезвычайно важно своевременно диагностировать синдром Веста и без промедления начать адекватное лечение. Чем раньше начато лечение, тем выше вероятность благоприятного исхода заболевания. При правильном подборе антиэпилептических препаратов в 50 процентов случаев удается добиться полного избавления ребенка от приступов.
Поздняя диагностика и неправильный выбор антиэпилептических препаратов ведут к потере драгоценного времени и ухудшают прогноз заболевания.
Зарина, здравствуйте, прочитал ваше сообщение, как психофизиолог рекомендую дать ребенку индивидуальную программу коррекции по методике Уразаевой, посмотрите в нэте информацию о ней. Сам практикую эту методику не первый год. Наблюдается положительная динамика как в сочетании с другим лечением так и отдельно, будет интересно, пишите отвечу на все вопросы
Юрий,
Моя дочь страдает синдромом Веста, немного отстает в развитии, помогите с программой Уразаевой нам тоже.
Спасибо.
С уважением Самат
Nazym16@mail.ru
Здравствуйте. У моего сына симптоматическая эпилепсия синдром Веста, сейчас мы проходим курс гормональной терапии и приномаем депакин хроносфера (300 в сутки). Сегодня я не дала утеннюю дозу депакина, все дала кроме него, ( нет мне оправдания), дала депакин только в 15.00. Случился приступ довольно сильный и продолжительный, таких небыло уже неделю. Мог ли приступ произойти из-за не вовремя принятого препарата? И как мне действовать дальше, нужно ли что то предпринять?
В отношении перечисленных препаратов советую следовать инструкции, в которой чётко указаны возрастные и прочике противопоказания к приёму препарата. Синдром Веста, обычно проявляется на первом году жизни ребенка(средний возраст начала заболевания 4 - 6 месяцев). Синдром встречается с частотой 1:3200 новорожденных. Чаще болеют мальчики.
Причины
Синдром Веста может быть вызван различными причинами: врожденные аномалии развития головного мозга (например, туберозный склероз), генетические заболевания, внутричерепные кровоизлияния у недоношенных новорожденных, асфиксия.
В некоторых случаях причину развития синдрома Веста установить не удается. Такая форма заболевания называется криптогенной или идиопатической.
Наиболее частая причина - гипоксическое поражение головного мозга ребенка во время осложненных родов (асфиксия новорожденного).
Симптомы
Синдром Веста характеризуется триадой симптомов:
1. Частые, плохо поддающиеся лечению эпилептические приступы. 2. Гипсаритмия - типичные для синдрома Веста изменения на ЭЭГ.3. Нарушение психомоторного развития.
Прогноз
Синдром Веста - это тяжелое, угрожающие жизни заболевание.
Двадцать процентов детей с синдромом Веста умирают в возрасте до года. Причиной смерти, как правило являются врожденная аномалии развития головного мозга. Из выживших, 75 процентов страдают от нарушений психомоторного развития.
Чрезвычайно важно своевременно диагностировать синдром Веста и без промедления начать адекватное лечение. Чем раньше начато лечение, тем выше вероятность благоприятного исхода заболевания. При правильном подборе антиэпилептических препаратов в 50 процентов случаев удается добиться полного избавления ребенка от приступов.
Поздняя диагностика и неправильный выбор антиэпилептических препаратов ведут к потере драгоценного времени и ухудшают прогноз заболевания.
Моя дочь страдает синдромом Веста, немного отстает в развитии, помогите с программой Уразаевой нам тоже.
Спасибо.
С уважением Самат
Nazym16@mail.ru