Здравствуйте! Мой сын учится в коррекционном классе 7 вида общеобразовательной школы. С программой справляется неплохо. Состоим на учете с диагнозами зпр, онр 3 ур с АЧ. Никто из наблюдавших врачей не подозревают генетичесих отклонений, наши задержки списывают на органику( с рождения ММД, гипертензия ГМ, с-м двигательных нарушений). Я же подозреваю у ребенка с-м Мартин -Белл, хотя фенотипически не характерен. Слышала, что при этом заболевании одним из симптомов может служить ЭЭГ. Расшифруйте пожалуйста: Умеренное изменение б\ активности с развитой иррадиацией нейронов коры и гипоталамических стволовых структур, усиливающей при ГВ, в т.ч. со склонностью к пароксизмальным изменениям. Есть ли признаки? Анализы на данный синдром сдать в настоящее время невозможно.
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
Спасибо за отклик! Я хотела узнать - есть ли на ЭЭГ какие-либо паталогические признаки, которые показывают характер наших расстройств(зпр в частности)? И если есть, то какого они характера: органического или генетического? МРТ по словам врача - без паталогии
Милосердов Алек…,
Спасибо за отклик! Я хотела узнать - есть ли на ЭЭГ какие-либо паталогические признаки, которые показывают характер наших расстройств(зпр в частности)? И если есть, то какого они характера: органического или генетического? МРТ по словам врача - без паталогии
Это и есть расшифровка. Какому-либо специальному шифрованию данные обследования не подвергались. Уточните, что не понятно конкретно.
Спасибо за отклик! Я хотела узнать - есть ли на ЭЭГ какие-либо паталогические признаки, которые показывают характер наших расстройств(зпр в частности)? И если есть, то какого они характера: органического или генетического? МРТ по словам врача - без паталогии
есть.