Добрый вечер, уважаемый Александр. Моему ребёнку 3 года. С рождения у неё миотонический сндром. переворачиваться и держать голову она начала в 8 месяцев., сидеть сама и стоять у опоры в 11 месяцев, а самостоятельно стоять и ходить в 1 год и 3,5 месяцев. Все эти годы в Кишинёве мне неврологи говорили, что это не органического характера, а функциональное отклонение из-за перенатальной гипоксии и с возрастом миатония перерастёт. На ЭЭГ тоже есть изменения, но не эпи характера и её нельзя стимулировать электропроцедурами. Сегодня я ходила к совершенно другому невропатологу и он сказал, что миатония у неё останется на всю жизнь и она генетического характера ( в семье у нас миатонией никто не болел и до сегодня опять же мне никто об этом не говорил ) и что это органического характкре т.е. органическое поражение цнс. Существуют ли обследования, подверждающие или оповергающие органическое ли это поражение? Я в полной простации и не знаю теперь какому неврологу доверять? Может миатонический синдром быть функциональным? Подскажите, пожалуйста, какие должны быть мои действия. ЗЗаранее благодарю. С уважением Вера
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
Вера,
судя по Вашему описанию, это не носит наследственный характер. Надеяться на перерастёт и самоизлучение в таком возрасте не стоит. Мне приходилось много работать с такими детьми с положительными результатами. Обратитесь к реабилитологу, это можно исправить. Почитайте на моём сайте про эту проблему - www.detskiivrach.ru
судя по Вашему описанию, это не носит наследственный характер. Надеяться на перерастёт и самоизлучение в таком возрасте не стоит. Мне приходилось много работать с такими детьми с положительными результатами. Обратитесь к реабилитологу, это можно исправить. Почитайте на моём сайте про эту проблему - www.detskiivrach.ru