Здраствуйте, скажите пожалуйста как можно помочь сыну с миопатией Дюшена. Израиль пишет что они могут приостон…

шымкент
детский невролог
Здраствуйте, скажите пожалуйста как можно помочь сыну с миопатией Дюшена. Израиль пишет что они могут приостоновит процесс. Это возможно.

Ответы

Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.

Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!

Скажите пожалуйста если миопатия дюшена генетическое заболевания и этим болеют только мальчики то у меня старший тоже мальчик. Но он же у меня здоров и очень гиперактивный, занимается спортом. А это что тогда получается генная мутация.
Нурпеис, хотя миопатия Дюшена является наследственным заболеванием, в 30% случаев причиной является генная мутация.При таком тяжелом и быстро прогрессирующем заболевании лечение малоэффективно, обычно в комплексной поддерживающей терапии применяются следующие препараты:

Группа препаратов, улучшающих обмен веществ в организме: витамины группы В, Е, аминокислоты, препараты кальция, анаболические гормоны, калия оротат.
Применяется лечение прозерином, галантамином, оксазилом.
Лечение проводится курсами и, предпочтительнее, в стационаре: ЛФК (особенно замедляющая образование контрактур), так же, как и пассивное растяжение больных мышц, массаж, электрофорез прозерина, лидазы, кальция хлорида, ванны, индуктотермия. Курс лечения повторяется каждые 6-8 недель, а неподвижных детей предпочтительнее лечить на дому.
Последние годы популярным стало лечение глюкокортикоидами (по схеме через день), которое продлевает жизнь ещё на несколько лет.

Ответить

Код проверки