Здравствуйте. Меня зовут Ирина. Моему сыну 4 года и 11 месяцев. До середины октября этого года у нас никаких проблем со здоровьем не было.
12 октября этого года у ребёнка появился насморк. 14. 10. 02 – насморк прошёл, но появилась вялость, слабость, снизился аппетит. 15. 10. 02 – была утром однократная рвота и прибавилось лёгкое спотыкание при ходьбе.
16. 10. 02 – усилилась шаткость при ходьбе, прибавилась головная боль и головокружение. В этот же день участковый педиатр с диагнозом ВСД направил нас в кардиологическое отделение республиканской больницы.
Там сын был осмотрен невропатологом и направлен в институт нейрохирургии. 17. 10. 02 – сделана КТ головного мозга и заключение: нейрохирургической патологии не выявлено. Был осмотрен окулистом, заключение: на глазном дне без патологии, зрение в норме. 18. 10. 02 – попали в Киевскую клиническую больницу № 1 для обследования и лечения. 19. 10. 02 – сделана МРТ головного мозга, заключение: МР могут соответствовать вирусному энцефалиту мозжечково- стволовой формы? , демиелизирующему процессу (рассеянному энцефаломиелиту)? Были сданы об. Анализ крови и об. Анализ мочи – норма. 23. 10. 02 – биохим. ан. крови без изменений кроме, повышено содержания лактата. Сделана ЭКГ – ритм синусовый правильный, умеренно нарушены процессы реполеризации. ЭЭГ – чётких признаков фональных изменений в коре, эпилептической активности не выявлено. Признаки лёгкой дисфункции « срединных» структур при ГП. 24. 10. 02 – анализ крови на белковые фракции – норма. 25. 10. 02 – УЗИ ОБП – норма.
30. 10. 02 – были направлены на консультацию к проф. Орлову. Ю. А. в институт нейрохирургии. Заключение: признаков опухоли не выявлено.
Ан. Крови к возбудителю борелиоза – отрицательный. 31. 10. 02 – консультация у генетика в республиканской больнице: данных в пользу наследственных дегенеративных заболеваний ЦНС недостаточно. 1. 11. 02 – ан. Крови на иммуноглобулины – норма. На С- реактивный белок – отриц.
Потом нам была предложена спинно- мозговая пункция, но мы отказались так как состояние ребёнка существенно улучшалось. Доктора сами сказали что нет никаких гарантий в том, что пункция прояснит ситуацию. 8. 11. 02 мы были выписаны из больницы с диагнозом: рассеянный энцефоломиелит.
Ребёнок с18. 10. 02 по 7. 11. 02 получал ежедневно в количестве 8 мг в сутки гормон дексометазон. С 7. 11. 02 по25. 11. 02 тот же гормон в том же кол- ве только 1 в 3 дня. С 25. 11. 02 перешли на приём гормона 1 раз в 5 дней. С началом проведения гормонотерапии состояние ребёнка постоянно и постепенно улучшалось. Сначала прошли головные боли, улучшилась двигательная активность, значительно уменьшилась атаксия, уменьшился нистагм, полностью выравнилось психоэмоцианальное состояние ребёнка.
Я очень прошу специалистов в этой области медицины откликнуться на моё письмо. У нас есть много вопросов без ответа. Некоторые доктора утверждают, что такмм заболеванием в таком возрасте не болеют? Насколько необходимы ещё какие- то дополнительные методы обследования? Как часто можно повторять МРТ и насколько это безвредно? Как долго может продолжаться гормонотерапия? Есть ли острая необходимость в госпитализации и стац. Обследовании, если ребёнок чувствует себя и ведёт себя абсолютно нормально? У каких специалистов нам ещё необходимо проконсультироваться? Заранее Вам благодарны.
P. S. Попутно были на приёме у психотерапевта, которая сказала, что у ребёнка абсолютно чистая энергетика и большой потенциал организма для борьбы с болезнью. И были на приёме у народного целителя, который говорит, что ребёнок падал и есть микротравма позвоночника и головы. Им был сделан массаж и он сказал, что дальше организм справится сам.
Киев. 27. 11. 02 г.
Ответы
Внимание! Имена специалистов пишутся красным шрифтом со ссылкой на их профиль. Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!