Могут ли определить сыну 11 лет инвалидность при :На "Д" учете у генетика:Q93.5. выявлена микрохромосомная перестройка 22 хромосомы-микродупликационный синдром в регионе 22q13/синдром Фелан-Мак-Дермид/,что позволяет подозревать случай скрытой трисомии 22q(OMIM615538). У ЭНДОКРИНОЛОГА наблюдается:Е66,0. ФР соответствует 12,4г.Ожирение 1ст.SDS ИМТ=2,3.УЗИ молоч.желез: Двухсторонняя жировая гинекомастия./июль-рост 149см,вес-55кг.декабрь=рост-150см,вес-58,февраль-рост154см,вес-60кг./ НЕРОЛОГ: МРТ-Умеренное расширение затылочной цистерны.Последствия левостороннего мастоидита.Поражение ЦНС G96.8.Резидуальная энцефалопатия.Синдром дефецита нимания с гиперактивностью.Астено-невротический синдром.Нарушения рефракциии аккомодации.Астигматизм миопический астигматизм обоих глаз.ГЗ 3./Н52.2/КАРДИОЛОГ=G 90.8 Вегетатиная дистония.