Моему сыну 5 лет. за два месяца он потерял почти 100% зрения, в г. Москве посьавили диагноз дистрофия сетчатки (Штаргарта? ). На данный момент зрение 0, 03- 0, 04. Прошли курс лечения: берлитион, церабрализин, трентал, эмоксипин и витамины группы В. но результатов сами понимаете ни каких. Клиническая картина показывает изменения в макуле (пигментирование), кроме того в Москве поставили сопутствующие диагнозы: цитомегаловирусная инфекция, бронхиальная астма. 1. Могла ли цитомегаловирусная врожденная инфекция повлиять на потерю зрения или это генетика? 2. Где в нашей стране или мире нам могут помочь приостановить этот процесс потери зрения? На данный момент ему достаточно зрения что бы без притятственно орентироваться в окружающей среде.
Спасибо
На сегодняшний день лечение данной патологии сводится лишь к применению различных прпаратов, оказывающих защитное для сетчатки и антиоксидантное действие.
Наиболее эффективными из них до последнего времени считались: ЭНКАД, тауфон, ретилин, рексод, гистохром.
Более эффективных методов не разработано, к сожалению, ни в России, ни в мире.
В любом случае, важно сохранить то, что есть.
Но некоторые "врачи" предлагают излечение "чудо- таблетками" всех патологий в т. ч. и этой. Будьте осторожны!