Здравствуйте. У меня внук Степан, 2006 г.р. Диагноз: OU Врожденная патология органа зрения (недоразвитие орган…
Диагноз: OU Врожденная патология органа зрения (недоразвитие органа зрения), персистирующая фетальная сосудистая система, микрофтальм, микрокорнеа.
Острота зрения: OU фиксация взгляда на расстоянии 10 см.
Проведено обследование совместно зав. д.о. к.м.н. М.Ш Абсалямовым, с.н.с. к.м.н. А.А. Акманова: ВГД 20,6\20,6 мм.рт.ст по Шиотцу. ЭФИ, Поля не понимает по возрасту. Диаметр роговицы OD=6 мм, 0S=9 мм. ПЗО OD-16,41 мм. OS -19,67мм. В-скан OU — на ультрасонограмме стекловидное тело прозрачное. От заднего полюса глазного яблока выявляется тяж идущий через все слои стекловидного тела и задней капсуле хрусталика. Выявляется дефект оболочек с деформацией заднего контура глазного яблока (колобома сосудистой оболочки). Сетчатая оболочка неровная прилежит.
Объективно: OU Спокойные, глаза уменьшены в размерах (OD>OS). Роговица прозрачна, п/к средней глубины, влага прозрачна. Радужка с четким рельефом. OD колобома радужки на 18 часах. OS зрачок круглой формы. OU Хрусталики прозрачные, округлой формы, на задней поверхности хрусталика определяются сосуды — остатки фетальной сосудистой системы плода. В стекловидном теле за хрусталиком определяется грубый фиброз занимающий внутреннюю половину. В наружном секторе определяется розовый рефлекс с глазного дна. Сетчатка гипопластичная, сосуды отсутствуют. Осмотреть область ДЗН не удается.
Ребенок видит на рассстоянии 20 см от глаз. Есть результаты УЗИ глаз, компьютерная томография.Находимся на инвалидности.Обследовались в Уфе.
Пожалуйста посоветуйте, что нам делать? Одни специалисты говорят, что лечение бесперспективно! Другие советуют срочно обследоваться снова, потому что через два года ребенок может ослепнуть!
Заранее спасибо.
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!