Здравствуйте! Помогите пожалуйста разобраться. У меня беременность 20 недель. Выявлена наследственная тромбофи…
Помогите пожалуйста разобраться. У меня беременность 20 недель. Выявлена наследственная тромбофилия (ITGA2-а2 интегрин - результат С/Е; ITGB3-b интегрин - результат Т/С; серпин 1 (PAI-I) - результат 5G/4G), так же выявлены мутации фолатного цикла: мутация C677T в гене MTHFR, мутация A1298C в гене MTHFR, мутация A66G в гене MTRR все в гетерозиготном состоянии. Регулярно сдаю анализ Д-димера (в начале беременности составлял 1,69, последние 2 месяца 0,78, гомоцистеин был всегда в нормев норме).
Назначали с первых дней беременности: фраксипарин 0,3 и курантил 2по50 поочередно через 2 недели.(сейчас лолько курантил). так же ангиовит 1раз по 1 таб, витамины фолибер (сейчас элевит). Фолиевую до беременности принимала по 4 таб, сейчас отменили.
На сегодняшний день назначили еще дополнительные анализы:
Антитромбин III - результат 93 (при норме 80-120)
D-димер - результат 0,78
гомоцестеин - 4,76
Протеин S - 47 (при указанной норме 71-113)
Так вот у меня возник вопрос: чем грозит пониженный протеин S и что с этим делать, так как беременность долгожданная (2 предыдущие были неудачными).
С уважением, Екатерина.