Здравствуйте. У моего мужа Синдром Клайнфельтера кариотип 47 (xxy). Это как то лечится? И это 100% бесплодие и…

андролог
Здравствуйте. У моего мужа
Синдром Клайнфельтера
кариотип 47 (xxy). Это как то лечится? И это 100%
бесплодие или у нас есть
шансы завести ребенка?

Ответы

Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.

Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!

При синдроме Клайнфельтера иногда бывают сперматозоиды в спермограмме, которые можно использовать при процедуре ЭКО-ИКСИ. При их отсутствии (азооспермии) возможно в ~60% случаев получать сперматозоиды при открытой мультифокальной биопсии яичек (TESE, или, что лучше microTESE). Подавляюющее большинство сперматозоидов имеет нормальный набор хромосом, вероятность отклонений у ребенка не превышает 1%, что позволяет выполнять процедуру ЭКО-ИКСИ и без преимплантационной диагностики, полученных эмбрионов.
Что такое открытая мультифокальная
биопсия яичек? Как это происходит? И какие минусы этой процедуры?
http://www.03.ru/section/sexfortwo/article/279

https://www.cornellurology.com/clinical-conditions/male-infertility/sperm-retrieval-techniques/surgical-sperm-retrieval/
Сергей Куликов,
Добрый день. У моего мужа гипергонадотропный (первичный) гипогонадизм 47 хху аномальный мужской, G- методом трисомия по половым Х хромосомом.(так написано в заключении). Ему сделали биопсию яичек и нашли сперматозойды. Какие могут быть патологии у ребенка?
Спасибо заранее.
Проведение ПГД (преимплантационная генетическая диагностика) эмбрионов позволяет избежать наличие хромосомных аномалий у ребенка. Риск наличия добавочной половой хромосомы, если не выполнять генетическую диагностику эмбрионов полученных при ЭКО_ИКСИ около 1%

Ответить

Код проверки