Считаю себя больным с декабря 2010года, когда появились герпетические высыпания на левом бедре без признаков и…

На вич через 6 месяцев уже самый крайний срок.через это ремя достоверность 100500 процентов что его нет

просто приходя на приём к иммунологу меня посылают сдавать на вич, Эрик, пожалуйста, ответьте как долго обследоваться, учитывая клинику, изменения в иммунограме и реальные риски года полтора назад. Вич сдавал в апреле прошлого года и затем на протяжении всех шести месяцев этого + однократно ПЦР ДНК, спасибо.

Я не вижу ничего относящегося к показателям иммунитета. Ваши тесты достоверны, ВИЧ у Вас нет.

Эрик иммунограма-Total T % 55.9 (60-80) абс 1,3 (1-2,4); T help отн 26,1%(33-50) абс 0,61 (60-1,7) total NK 31.3 % (6-20) абс 0,73 (0,15-0,60) индекс 1, иммуноглобулины в норме. Спасибо за столь ранний ответ.

arduan, не вижу ничего специфичного для ВИЧ. Снижение Т-хелперов в % есть, но не патологическое, а абсолютное число понижено, но в пределах референса. В любом случае, ваши тесты позволяют полностью исключить ВИЧ.

Erik, просто имеется непонятная клиника, которую ни с чем никто связать не может, изменения в иммунограмме, есть результаты на вич отр, но когда приходишь к доктору, большие глаза и отправляют проверятся, просто стал уже фобить..не знаю можно ли на этой инфекции поставить точку, с остальным я справлюсь, или лучше ещё проверятся, хотя времени в полтора года и с такой клиникой уже явно не для острой стадии...???

Я понимаю вашу обеспокоенность, но я считаю, что ВИЧ можно определенно исключить и если и искать причину, то в других направлениях.

Erik, спасибо

эрик, простите, это снова я, понимаю, что гарантий дать ни кто не может, а вы их давать вообще и не должны, но учитывая всё то что я вам писал и если есть снижение в иммунке и симптомы(миалгии, артралгии, субфебрилитет), то понятно что это не говорит об острой стадии и учитывая реальные риски полтора года назад, а может и два и три..при наличии тех результатов ифа и пцр кач. я могу исключить вич? И ещё спасибо вам за ваш труд и терпимость к подобным дотошным особам))!

arduan,
вич нет. А вот иммунодефицит есть но он не связан с вич . Смотри в инете первичный иммунодефицит,вторичный и прочие иммунодефицитные состояния.

arduan,
ричиной развития вторичных (приобретенных) форм ИД могут быть различные факторы, наиболее часто эти формы ИД связаны:

*

с вирусными инфекциями (ВИЧ-инфекция, грипп, эпидемический паротит, ветряная оспа, корь, краснуха, гепатиты острые и хронические, и др.;
*

с бактериальными инфекциями (стафилококковые, стрептококковые, менингококковые, пневмококковые, сифилис, туберкулез и др.);
*

с глистными и протозойными болезнями: (лейшманиоз, малярия, трихинеллез, токсоплазмоз и др.);
злокачественным новообразованиям;
*

с хроническими, длительно текущими заболеваниями инфекционной и неинфекционной природы (хронические заболевания легких, мочевыводящей системы, сердечно-сосудистой системы, желудочно-кишечного тракта, системные заболевания соединительной ткани, дисбактериозы и др.);
*

нарушениями питания (истощение, ожирение, микроэлементная и белковая недостаточность, авитаминозы, гиповитаминозы, нарушения всасывания и расщепления питательных веществ, длительное соблюдение строгих диет, несбалансированность питания по количественным и качественным составляющим и др.);
*

влиянием химиопрепаратов, средств, оказывающих иммунодепрессивное воздействие (цитотстатики, стероидные гормоны, антибиотики, нитрофураны и т.д.);
*

действием ионизирующей радиации и иммунотоксинов (в том числе ксенобиотиков); - с продолжительными стрессорными воздействиями, переутомлением;
*

с патологией обмена веществ (сахарный диабет, дефицит микроэлементов, гипербилирубинемия, недостаточность карбоксилазы и др.);
*

с эндокринными нарушениями (заболевания щитовидной железы, надпочечников, заболевания, связанные с нарушением центральных механизмов регуляции эндокринных функций и др.);
*

травмами, операциями, ожогами и др.;
*

возрастом (дети раннего возраста в связи с незрелостью иммунной системы; пожилые люди в связи с угнетением клеточных иммунных реакций, падением активности антител и др.).

Таким образом, ВИД могут возникать при действии на организм огромного числа социальных, экологических, медицинских, профессиональных и других факторов. В результате этого число ВИД среди популяции людей выражается значительными цифрами, достигающими в отдельных коллективах 80-90%.



По своей форме ВИД могут быть:

*

Компенсипрованными. Для этой формы ВИД характерна повышенная восприимчивость к возбудителям инфекций, что выражается в виде частых ОРВИ, пневмоний, пиодермий и т.д.
*

Субкомпенсированными. Для этой формы характерна склонность к хронизации инфекционных процессов, что клинически выражается в развитии хронических бронхитов, пневмоний, пиелонефритов, дуоденитов, панкреатитов, холециститов и др.
*

Декомпенсированными, проявляющимися в виде развития генерализованных инфекций, этиологическим фактором развития которых является условно-патогенная микрофлора, злокачественных новообразований. Ярким примером декомпенсированной формы ВИД является СПИД.

Клинические проявления ВИД чрезвычайно разнообразны и проявляются четырьмя основными синдромами: инфекционным, аллергическим, аутоиммунным и иммунопролиферативным. Инфекционный синдром проявляется рецидивирующим характером течения острых и хронических инфекционно-воспалительных заболеваний различной этиологии и локализации, гнойно-воспалительными инфекциями, вызываемыми условно-патогенными микробами.
Аллергический синдром - аллергическими реакциями и заболеваниями.
Аутоиммунный синдром - самостоятельными аутоиммунными нозологическими формами, либо аутоиммунным компонентом на фоне длительного течения патологического процесса (поражение внутренних органов и систем организма). Иммунопролиферативный синдром - развитием опухолевого процесса, то есть злокачественных опухолей в различных органах и системах.
Учитывая многообразие и широкую распространенность факторов, которые потенциально могут привести к развитию вторичной иммунологической недостаточности, логично предположить, что каждый человек в течение своей жизни подвергается длительному воздействию тех или иных факторов или их сочетаний и подвергается реальному риску развития вторичного иммунодефицита. В связи с этим особенно в последние годы возникла реальная необходимость в рациональном иммунотропном воздействии с целью предотвращения развития и коррекции уже возникших иммунодефицитных состояний. Перечень иммуномодуляторов, зарегистрированных за рубежом и в нашей стране и применяемых в клинической практике, в настоящее время достаточно широк и составляет более 400 наименований.
Основными требованиями, предъявляемыми к иммунотропным препаратам являются:

спасибо, но данная инфа мне известна, меня интересует лишь достоверность анализов на вич! при мной упомянутых данных.

arduan,
эрик ответил.

arduan
не хочу пугать но сдавать на вич думаю нужно каждый полгода или год, тем более если есть проблема по части снижения Т-хелперов. Поэтому врачи когда ты на прием к ним приходишь и отправляют тебя сдавать снова и снова на вич. Дело в том что если это какой то новый подвид вича то старые тесты его не покажут но тесты совершенствуются год от года и соответственно как только что то новое выявляют и включают его в тест тогда и покажет если эта проблема с ним связана. Это как антивирусная прога пока там базу антивирусную не обновишь она ни какой новый вирус видеть не будет, а как его находят добавляют в базу так сразу он и обнаруживается. Проблема в том что у нас искать ни чего не хотят.

Отправляют сдавать потому, что это первое что приходит в голову, если анализы его исключают - начинают искать причины дальше, нормальный процесс диагностики, только и всего.

Аноним, полностью с вами согласен и как долго мне с моими данными сдавать на вич, чтобы исключить его?

arduan, Вы его уже исключили, Эрик очень полно ответил Вам на ваши вопросы.

Аноним, спасибо

arduan,
Это клиника опоясывающего лишая.

"иммунограма-Total T % 55.9 (60-80) абс 1,3 (1-2,4); T help отн 26,1%(33-50) абс 0,61 (60-1,7) total NK 31.3 % (6-20) абс 0,73 (0,15-0,60) индекс 1, иммуноглобулины в норме" - тут концы с концами не сходятся, а Т8 вообще нет. Подозрительно выглядит норма у Т4 - 60-1.7. так никто не пишет. Пересдайте иммунограмму в другом месте.