Здравствуйте! Помогите, пожалуйста! У нас такая ситуация: мне 35, мужу 37. В течении 10 лет пытаемся родить ре…

Москва
бесплодие
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста! У нас такая ситуация: мне 35, мужу 37. В течении 10 лет пытаемся родить ребенка и никак. У меня от первого брака есть сын. Забеременела легко. У мужа детей нет. Сдавали всевозможные анализы. Сделали 7 ЭКО. Два последних: один свежий протокол , беременность наступила. Переносили 2-х бластоцист. Эмбрионы хорошего качества. Имплантация была. Хгч рос, изначально, как положено в 2 раза каждые два дня. На узи , когда хгч был 1300 нашли плодное яйцо, с желточным мешочком, все соответствовало сроку. При повторное узи сердцебиение не услышали, далее тоже. Замершая беременность на сроке 7 недель. Генетику абортивного материала сделали: 16 лишняя хромосома.
Через 5 месяцев был крио перенос. Опять все шло отлично. Хгч, по узи маточная беременность, желточный мешочек, эмбрион. Ждали СБ , опять не дождались. Замершая беременность на сроке 6 недель. Опять сдали на генетику абортивный материал. Ждем ответа.
Из генетических анализов сдано все. Кариотип в норме и у меня и у мужа. Никаких транс локаций не обнаружено. Есть три совпадения по hla. Делали и Лит кровью мужа. И иммуноглобулины капали все безрезультатно. Асс не обнаружено у меня. Волчанки тоже. Гемостазиограммы в норме. Д димер в норме. Гормоны в норме. Эндометрия в норме. Гистероскопию делали. Пайпель делали.
В последнем криопротоколе в поддержке был метипред по 1 таблетке 4 мг , утрожестан, дивигель, фолацин.
В предыдущем протоколе вместо метипреда капали капельницы с октагамом. В обоих случаях имплантация наступает, но потом беременность замирает. Инфекции сданы, все отрицательно. Герпес, цитомегаловирус, все отрицательно.
Хотелось бы уточнить: мужу кроме спермограммы обычной ничего не сдавали. Ну и инфекции только. Если у нас идут генетические проблемы, то посоветуйте, пожалуйста, какие анализы надо сдать мужу, чтобы понять причину замерших беременностей. И вообще его обследовать. ПГД диагностику ни разу не делали. В следующий раз, конечно без нее никуда. Но меня уже обследовали от и до. Может быть все таки проблема в генетике мужа? ДНК? Что посоветуете? А то уже сил нет. Спасибо!

Ответы

Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.

Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!

Чаще всего (при нормальных кариотипах обоих супругов) причиной хромосомных нарушений эмбриона является яйцеклетка. Реальным предупреждением этой проблемы является проведение ПГД с исследованием всех хромосом (aCGH)

Ответить

Код проверки