Здравствуйте. Не могли бы вы дать свое экспертное мнение. Ситуация следующая. Мне 32 года, мужу 35 лет. Самостоятельно беременность не наступала. Провели 2 инсеминации без стимуляции (есть своя овуляция). Спермограмма в норме. Трубы проходимы. Никаких гинекологических заболеваний (эндометриоз, полипы и т.п.) никогда не было. Операций не было. Гормоны все в норме (в т.ч. ТТГ 1,2; АМГ 5,4). Провели ЭКО: из 28 фолликулов получено 28 яйцеклеток, из них 21 зрелая, 17 оплодотворились (PN), к 3 дню 10 из них были качеством 6A и 6 качеством 6B. Всех заморозили на этой стадии из-за риска гиперстимуляции. Через 2 цикла - криопротокол на ЗГТ. Перенесли 3 эмбриона 6А (разморожены после витрификации). Результат - 0. Что было сделано не так? Нужно ли проводить хэтчинг в данном случае? В качестве причины мне сказали - плохое качество яйцеклеток.
Ответы
Ответы специалистов отмечены меткой «Специалист», их имена ведут на профиль.
Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!
Не понятно почему при достаточном количестве эмбрионов криоконсервация проведена на 3-й день развития??? ? тем более если перенос в цикле стимуляции не планировался?
Может проблема в отсутствии у лаборатории условий для культивирования до стадии бластоцисты????
До бластоцисты сказали, что попробуют дорастить в следующем цикле крио после разморозки. Но подчеркнули, что нет никакой гарантии, что хоть 1 из 10 оставшихся эмбрионов достигнет этой стадии (бластоцисты). Действительно ли хорошо развивающиеся на 3 день эмбрионы (все 16) могут остановиться в развитии? Почему? И почему те 3 эмбриона 6А не имплантировались (матка и эндометрий, как мне сказали, в идеальном состоянии). Нужен ли все-таки хэтчинг после витрификации? P.S. Кариотип 46xx 46xy.
Если не дорастут, то и не следует переносить такие эмбрионы. Мне сложно комментировать данные тем боле, когда речь идет об одном протоколе. Гораздо хуже, если подобная ситуация повторится. А вот отсутсвие имплантации как и может быть связано с тем, что эмбрионы к 5-му днб могли попросту не развиваться (но мы об этом не знаем, т.к. перенос выполнили раньше). В Вашем случае, наверное следует обсудить в доктором вопрос о разморозке оставшихся эмбрионов, последующем их культивировании до 5-х суток (и если будут развиваться) их переносе. Хэтчинг после витрификации в нашей клинике выполняется "по умолчанию", т.к. изменяются физические свойсва оболочки эмбриона и без хэтчинга он может не "выбраться" из оболочки.
Здравствуйте. Как в прошлый раз вы и говорили, разморозили 5 эмбрионов из который на утро 5 дня получилось 4 бластоцисты и 1 морула. Из них перенесли 2 бластоцисты 3АА. Сказали, что качество отличное, эндомертий тоже, сделали хэтчинг. Но опять неудача. Так в чем же теперь проблема? Мы просто не знаем, что еще предпринять.
Может проблема в отсутствии у лаборатории условий для культивирования до стадии бластоцисты????