banner1
 
В конференциях отмеченных зеленым сегодня были ответы специалистов.
Желтым – не более недели назад.

 

гематолог | 03.ru - медицинские консультации онлайн

 

гематолог

17:53 08-02-2007 / Виктория…, обратиться

Здравствуйте, доктор!
Спасибо Вам за ответ! Я Вам писала о своем 15- летнем сыне (ОНМК с гемипарезом).
Мы сделали дополнительные анализы крови.
Результаты: Выявлено гетерозиготное состояние генов МТНFR и фактора I & #8213; фактора риска развития гипергомоцистенемии и гиперфибриногенемии.
Предыдущие анализы: увеличение активности фактора Виллебранда; увеличение числа тромбоцитов в агрегациях; гомоцистеин плазмы крови 9, 2 (норма для подростков & #8213; 5).
Добавлю, что сын после случая в марте 2006 г. стал спать днем до 2 раз. Он и раньше днем ложился с пуховым платком на голове. А теперь сонливость у него непреодолимая. Связано ли это с кровью?
Сыну уже 5 лет по 2- 3 раза в год делают физиотерапию: магнитотерапию, электрофорез, СНТ (от давления и астмы). Помогает & #8213; пока делаем.
Можно ли продолжать делать физиотерапевтические процедуры? Нужна ли специальная диета? (Раньше мы сидели на антипуриновой диете из- за НАД (раньше его называли мочекислым диатезом)).
Как называется данное заболевание? Как лечиться? Каков прогноз?
Заранее Вам благодарна! Огромное спасибо! !!

Ответы

Внимание! Имена специалистов пишутся красным шрифтом со ссылкой на их профиль. Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!

# 17:55 08-02-2007 Виктория…, обратиться
Здравствуйте, доктор!
Спасибо Вам за ответ! Я Вам писала о своем 15- летнем сыне (ОНМК с гемипарезом).
Мы сделали дополнительные анализы крови.
Результаты: Выявлено гетерозиготное состояние генов МТНFR и фактора I - фактора риска развития гипергомоцистенемии и гиперфибриногенемии.
Предыдущие анализы: увеличение активности фактора Виллебранда; увеличение числа тромбоцитов в агрегациях; гомоцистеин плазмы крови 9, 2 (норма для подростков - 5).
Добавлю, что сын после случая в марте 2006 г. стал спать днем до 2 раз. Он и раньше днем ложился с пуховым платком на голове. А теперь сонливость у него непреодолимая. Связано ли это с кровью?
Сыну уже 5 лет по 2- 3 раза в год делают физиотерапию: магнитотерапию, электрофорез, СНТ (от давления и астмы). Помогает - пока делаем.
Можно ли продолжать делать физиотерапевтические процедуры? Нужна ли специальная диета? (Раньше мы сидели на антипуриновой диете из- за НАД (раньше его называли мочекислым диатезом)).
Как называется данное заболевание? Как лечиться? Каков прогноз?
Заранее Вам благодарна! Огромное спасибо! !!
# 22:59 08-02-2007 Сергей Кузнецов…, обратиться
Гетерозиготная мутация MTHFR встречается довольно часто, по идее, опасна гомозиготность. Но мы многое еще не знаем о тромбофилиях, есть ведь еще один путь метаболизма гомоцистеина. А что с фактором I - не понял. Нашли мутацию гена фибриногена или я что- то не понял? Насчет физиотерапии ничего уверенно не скажу. Насчет прочего лечения - при высоком уровне гомоцистеина показана фолиевая кислота (начинают с 4 мг/ сут), витамины B6 и B12 (они требуются для метаболизма гомоцистеина).

Ответить

Имя

Населенный пункт


[Заменить картинку!]

<== Какое слово на картинке?:
Получать ответы на e-mail:


Подписаться без сообщения


Портал зарубежной недвижимости JJC.Ru