Здравстуйте. Я беременна, срок 33 недели. Сдавала анализ крови и у меня выявили пельгеризацию ядер нейтрофилов. При пересдаче анализ подтвердился. Врач сказала, что ничего страшного, это особенность организма. Но (нельзя беременным пользоваться интернетом), я стала копаться и нашла, что болезнь передается по аутосомн- доминантному типу. А у меня ни у кого из родных ничего подобного нет. Еще я нашла статьи про псевдопельгеровскую аномалию и теперь чувствую себя не очень уютно. Скажите, пожалуйста, следует ли мне сдать дополнительные анализы и как может повлиять выявленная аномалия на развитие моей беременности и моего малыша? .
Спасибо.
Ответы
Внимание! Имена специалистов пишутся красным шрифтом со ссылкой на их профиль. Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!