Здравствуйте! Было 2 выкидыша на сроке 6 недель, затем антенатальная гибель плода на сроке 26 недель .Во время последней беременности была установлена гиперагрегация тромбоцитов, колола фраксипарин с 6 по 11 неделю беременности.Потом врач отменила фраксипарин,т.к. ситуация с гемостазом улучшилась и назначила кардиомагнил, затем тромбоасс,затем курантил. Тем не менее не удалось сохранить беременность.
Сдала анализ на полиморфизмы генов сисемы гемостаза:выявлена гетерозиготная форма генов фибриногена,метилентетрагидрофолатредуктазы, витамин К эпоксид-редуктазного комплекса субъединица 1,тканевого активатора плазминогена , ингибитора активатора плазминогена 1. Как можете прокоментировать эти результаты? Можно ли говорить о наследственной тромбофилии в моем случае?
Ответы
Внимание! Имена специалистов пишутся красным шрифтом со ссылкой на их профиль. Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!