Добрый день!
Видимо мой вопрос уже устарел, он находится по ссылке:
http://www.03.ru/section/gematology/3591542
поэтому пишу как новый.
Эритроцитоз (8.08), лейкоцитоз(12,44), тромбоцитоз(864), высокий гемоглобин(184), спленомегалия (140х75мм)
Врачи ставят Эритремию 2А степени.
Однако анализ на эритропоэтин гораздо выше нормы - 194,2. Мутация на JAK2 еще не готова.
Подскажите, пожалуйста, по такому уровню эритропоэтина можно сказать, что это не истинная полицетемия, а вторичный эритроцитоз?
Опять же вместе с таким гемоглобином эритропоэтин свидетельствует о гипоксии. И к какому специалисту тогда нужно обращаться для определения причины гипоксии?
Спасибо!
Вот только что поулчила анализ, результат исследования - положительный (выявлена мутация JAK2V617F).
Трепанобиопсию не делали.
В 2003 году мне поставили диагноз Синдром Стилла и я пила 3 года преднизолон, потом, в 2006 постепенно отошла от него. Но с тех пор постоянно чувствую жажду и ощущения жара, хотя температуры нету.
Может ли это каким-то образом относится к теперешнему состоянию?
Как я понимаю мутация говорит в пользу Эритремии, а эритропоэтин - против. Это вообще статичтически возможно болеть сразу несколькими серьёзными заболеваниями?
Если честно я в замешательстве, не знаю куда теперь идти и что делать :(